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7,7,9-Trimethoxy-3-methyl-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7,9-Trimethoxy-3-methyl-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
英文别名
——
7,7,9-Trimethoxy-3-methyl-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline化学式
CAS
——
化学式
C20H27NO4
mdl
——
分子量
345.4
InChiKey
UNQUVUWPCCQDNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Synthetic Route to 14-Hydroxyl Opiates Through 1-Halo-Thebaine or Analogs
    申请人:Wang Peter X.
    公开号:US20080207906A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Novel methods of synthesis of known and novel 14-hydroxyl opiates through 1-halothebaine and derivatives are described.
    本文介绍了通过1-卤代蒂巴因及其衍生物合成已知和新型14-羟基鸦片类物质的新方法。
  • US8067597B2
    申请人:——
    公开号:US8067597B2
    公开(公告)日:2011-11-29
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