2-Cyclohexen-1-one, 2-benzoyl-3-hydroxy-5,5-dimethyl- | 218899-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Cyclohexen-1-one, 2-benzoyl-3-hydroxy-5,5-dimethyl-
• 英文别名: 2-[hydroxy(phenyl)methylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 218899-28-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: VAEKHSAKGNSTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2,15-dioxapentacyclo[21.2.2.13,7.110,14.116,20]triaconta-1(25),3,5,7(30),10(29),11,13,16,18,20(28),23,26-dodecaen-17-ol 、 2-Cyclohexen-1-one, 2-benzoyl-3-hydroxy-5,5-dimethyl- 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含三个独特核心骨架的四氢吲唑酮文库的固相平行合成

  摘要：

  我们为1-（杂）芳基-3-取代的四氢吲哚并隆文库的区域选择性合成开发了一种实用的策略。原位生成的芳基肼在固体载体上与2-酰基环己烷-1,3-二酮的缩合确保了固相平行合成的效率。此外，我们引入了三个独特的核心骨架，其中包含硝基苯基，苯甲酰基和吡啶基，以通过在3D化学空间中极性表面的多样化显示来最大化分子多样性。无需进一步纯化即可构建平均纯度为92％的162元药物样四氢吲哚酮文库。

  DOI：

  10.1002/asia.201100145

文献信息

• Solid-Phase Parallel Synthesis of a Tetrahydroindazolone Library Containing Three Unique Core Skeletons
  作者：Jonghoon Kim、Heebum Song、Seung Bum Park

  DOI：10.1002/asia.201100145

  日期：2011.8.1

  the regioselective synthesis of a 1‐(hetero)aryl‐3‐substituted tetrahydroindazolone library. The condensation of in situ generated arylhydrazine on solid supports with 2‐acylcyclohexane‐1,3‐diones ensured the efficiency of solid‐phase parallel synthesis. In addition, we introduced three unique core skeletons containing nitrophenyl, anilyl, and pyridyl groups to maximize the molecular diversity through

  我们为1-（杂）芳基-3-取代的四氢吲哚并隆文库的区域选择性合成开发了一种实用的策略。原位生成的芳基肼在固体载体上与2-酰基环己烷-1,3-二酮的缩合确保了固相平行合成的效率。此外，我们引入了三个独特的核心骨架，其中包含硝基苯基，苯甲酰基和吡啶基，以通过在3D化学空间中极性表面的多样化显示来最大化分子多样性。无需进一步纯化即可构建平均纯度为92％的162元药物样四氢吲哚酮文库。