2,3-diisopropyl-1-methyl-1-(p-tolyl)guanidine | 913638-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diisopropyl-1-methyl-1-(p-tolyl)guanidine
• 英文别名: 1-Methyl-1-(4-methylphenyl)-2,3-di(propan-2-yl)guanidine；1-methyl-1-(4-methylphenyl)-2,3-di(propan-2-yl)guanidine
• CAS: 913638-49-0
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃
• 分子量: 247.384
• InChiKey: ZFOQSNYHQISWSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-对甲基苯胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 [Cp^4PrPhY(CH₂SiMe₃)₃][Li(thf)₃(OEt₂)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到2,3-diisopropyl-1-methyl-1-(p-tolyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  带有一个1-苯基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基配体的稀土金属三（三甲基硅烷基甲基）阴离子配合物：合成，结构表征和应用

  摘要：

  获得了具有一个1-苯基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基配体的半三明治稀土金属三（三甲基硅烷基甲基）阴离子配合物的合成和结构表征。这些可溶的阴离子化合物在与二苯甲酰甲烷（DBM）的化学计量反应中显示出良好的反应活性，从而得到带有两个螯合DBM配体的无盐半三明治复合物。更重要的是，它们可以用作添加常规胺（ArNH 2），无环（RR'NH，ArRNH和ArAr'NH; R，R'=烷基，Ar，Ar'=芳香族基团）或环状仲脂族胺形成碳二亚胺，可有效生成胍。以前的稀土催化剂不能有效地获得通式为ArAr'NH和ArRNH的无环仲胺，因为它们的弱亲核性和位阻。我们的结果清楚地表明，在化学计量反应中，阴离子三烷基前体的反应性与相应的中性烷基络合物相当，但与已知的催化剂相比，具有更好的催化活性。

  DOI：

  10.1021/ic3018369

文献信息

• Rare-Earth Metal Tris(trimethylsilylmethyl) Anionic Complexes Bearing One 1-Phenyl-2,3,4,5-tetrapropylcyclopentadienyl Ligand: Synthesis, Structural Characterization, and Application
  作者：Ling Xu、Zitao Wang、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1021/ic3018369

  日期：2012.11.5

  structural characterization of half-sandwich rare-earth metal tris(trimethylsilylmethyl) anionic complexes bearing one 1-phenyl-2,3,4,5-tetrapropylcyclopentadienyl ligand are achieved. These soluble anionic compounds show good reactivity in the stoichiometric reaction with dibenzoylmethane (DBM) to give the salt-free half-sandwich complex bearing two chelate DBM ligands. More importantly, they can serve as

  获得了具有一个1-苯基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基配体的半三明治稀土金属三（三甲基硅烷基甲基）阴离子配合物的合成和结构表征。这些可溶的阴离子化合物在与二苯甲酰甲烷（DBM）的化学计量反应中显示出良好的反应活性，从而得到带有两个螯合DBM配体的无盐半三明治复合物。更重要的是，它们可以用作添加常规胺（ArNH 2），无环（RR'NH，ArRNH和ArAr'NH; R，R'=烷基，Ar，Ar'=芳香族基团）或环状仲脂族胺形成碳二亚胺，可有效生成胍。以前的稀土催化剂不能有效地获得通式为ArAr'NH和ArRNH的无环仲胺，因为它们的弱亲核性和位阻。我们的结果清楚地表明，在化学计量反应中，阴离子三烷基前体的反应性与相应的中性烷基络合物相当，但与已知的催化剂相比，具有更好的催化活性。