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benzo[1,3]dioxole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester | 107217-93-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzo[1,3]dioxole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
Benzo[1,3]dioxol-5,6-dicarbonsaeure-dimethylester;Dimethyl hydrastate;dimethyl 1,3-benzodioxole-5,6-dicarboxylate
benzo[1,3]dioxole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester化学式
CAS
107217-93-6
化学式
C11H10O6
mdl
——
分子量
238.197
InChiKey
VVUSFVVIAJXDRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    321.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 4-BIARYLBUTYRIC OR 5-BIARYLPENTANOIC ACIDS AND DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITIORS<br/>[FR] ACIDES 4-BIARYLBUTYRIQUE OU 5-BIARYLPENTANOIQUE SUBSTITUES ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICES
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:WO1996015096A1
    公开(公告)日:1996-05-23
    (EN) Inhibitors for matrix metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them to treat a variety of physiological conditions. The compounds of the invention have the generalized formula (T)xA-B-D-E-G, wherein A and B are aryl or heteroaryl rings; each T is a substituent group; x is 0, 1, or 2; the group D represents (a), (b), (c), (d), or (e); the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and the group G represents -PO3H2, -M, (f), (g), or (h), in which M represents -CO2H, -CON(R11)2, or -CO2R12; and R13 represents any of the side chains of the 19 noncyclic naturally occurring amino acids, and include pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) Inhibiteurs de métalloprotéases matrices, compositions pharmaceutiques les contenant, et procédé d'utilisation desdites métalloprotéases pour traiter toute une série d'états physiologiques. Les composés de la présente invention répondent à la formule générale (T)xA-B-D-E-G, dans laquelle A et B sont des cycles aryle ou hétéroaryle, chaque T est un groupe substituant, x est 0, 1 ou 2, le groupe D répond aux formules (a), (b), (c), (d), ou (e), le groupe E représente une chaîne de deux ou trois atomes de carbone portant un à trois groupes substituants qui sont indépendants ou sont impliqués dans la formation cyclique, des structures possibles étant présentées dans le texte et les revendications, et le groupe G correspond à -PO3H2, -M ou aux formules (f), (g) ou (h), dans lesquelles M représente -CO2H, -CON(R11)2 ou -CO2R12 et R13 représente une quelconque chaîne latérale des 19 acides aminés non cycliques naturels. La présente invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés.
    (中)本发明涉及金属蛋白酶抑制剂、含有它们的制药组合物以及使用它们治疗各种生理状况的方法。本发明的化合物具有广义式(T)xA-B-D-E-G,其中A和B是芳香或杂芳环;每个T是一个取代基;x为0、1或2;D代表(a)、(b)、(c)、(d)或(e);E代表一个带有一到三个独立或参与环形成的取代基的两或三个碳链,可能的结构在文本和权利要求中显示;G代表-PO3H2、-M、(f)、(g)或(h),其中M代表-CO2H、-CON(R11)2或-CO2R12;R13代表19种非环状天然氨基酸的任何一个侧链,并包括其药学上可接受的盐。
  • SUBSTITUTED 4-BIARYLBUTYRIC OR 5-BIARYLPENTANOIC ACIDS AND DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITIORS
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:EP0790974B1
    公开(公告)日:2002-08-14
  • US5789434A
    申请人:——
    公开号:US5789434A
    公开(公告)日:1998-08-04
  • US6166082A
    申请人:——
    公开号:US6166082A
    公开(公告)日:2000-12-26
  • Freund, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, vol. 271, p. 346
    作者:Freund
    DOI:——
    日期:——
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