3-chloro-5-methyl-1,2-phenylenediamine | 89856-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-methyl-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: 5-Chlor-3,4-diaminotoluol；3-Chloro-5-methylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 89856-67-7
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• mdl: MFCD20501512
• 分子量: 156.615
• InChiKey: UPFHQANNMQQOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-methyl-1,2-phenylenediamine 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4-Chloro-6-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  吲哚，苯并咪唑和噻吩并吡咯哌嗪羧酰胺的制备和生物学评估：有效的人类组胺h（4）拮抗剂。

  摘要：

  从吲哚基-2-基-（4-甲基-哌嗪-1-基）-亚甲基衍生的三个系列的H（4）受体配体已合成，并评估了它们在H（4）上的活性构架关系竞争性结合和功能测定中的受体。在所有情况下，在[（3）H]组胺放射性标记的配体竞争性结合试验中，在4和5位上的亲脂性小基团的取代导致活性增加。对选定的化合物进行了体外代谢和初步药代动力学研究，从而导致将吲哚8和苯并咪唑40鉴定为潜在的H（4）拮抗剂，具有进一步开发的潜力。此外，8和40均在体外肥大细胞和嗜酸性粒细胞趋化性测定中显示出功效。

  DOI：

  10.1021/jm0502081

文献信息

• Method for Producing Alpha-Azidoaniline Derivative or Alpha,AlphaPrime-Diazide Derivative
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：US20210246108A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided is a method for producing an α-azidoaniline derivative or an α,α′-diazide derivative using an aniline derivative as a starting material that includes a method for producing an α-azidoaniline derivative or an α,α′-diazide derivative represented by Formula (2), including the step of: contacting an aniline derivative represented by Formula (1) with an azidating agent in presence of water, a persulfate, and a copper compound.

  提供了一种使用苯胺衍生物作为起始材料生产α-叠氮苯胺衍生物或α,α′-二叠氮衍生物的方法，包括一种生产由公式(2)表示的α-叠氮苯胺衍生物或α,α′-二叠氮衍生物的方法，包括以下步骤：在水的存在下，将表示为公式(1)的苯胺衍生物与叠氮化剂、过硫酸盐和铜化合物接触。
• Octahydropyrrolo[3,4-C]pyrrole derivatives
  申请人：Lane Alice Louise Charlotte

  公开号：US20060111416A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives of formula (I): and to processes for the preparation thereof, compositions containing the same and the uses thereof.

  本发明涉及式(I)的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物，以及其制备方法、含有该衍生物的组合物和用途。
• Octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1671972A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention relates to octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives of formula (I): and to processes for the preparation thereof, compositions containing the same and the uses thereof.

  本发明涉及式（I）的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物： 及其制备工艺、含有这些衍生物的组合物及其用途。
• METHOD FOR PRODUCING ?-AZIDOANILINE DERIVATIVE OR ?, ?'-DIAZIDE DERIVATIVE
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：EP3816151A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  Provided is a method for producing an α-azidoaniline derivative or an α,α'-diazide derivative using an aniline derivative as a starting material. The present invention includes a method for producing an α-azidoaniline derivative or an α,α'-diazide derivative represented by Formula (2), including the step of: contacting an aniline derivative represented by Formula (1) with an azidating agent in presence of water, a persulfate, and a copper compound (In Formula (1), R1 to R5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 14 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 2 to 13 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, a substituted or unsubstituted carbonyl group having 1 to 20 carbon atoms, or optionally form an aliphatic hydrocarbon ring, an aromatic ring, or a heterocyclic ring together with an adjacent group. In Formula (2), R1 to R3, and R5 have a meaning same as that of R1 to R3, and R5 in Formula (1), and R4 is an azido group (N3) or has a meaning same as that of R4 in Formula (1)).

  本发明提供了一种以苯胺衍生物为起始原料生产α-叠氮苯胺衍生物或α,α'-叠氮衍生物的方法。 本发明包括一种生产由式（2）表示的α-叠氮苯胺衍生物或α,α'-叠氮衍生物的方法，包括以下步骤：在水、过硫酸盐和铜化合物存在下，将式（1）代表的苯胺衍生物与叠氮化剂接触（在式（1）中，R1 至 R5 各自独立地为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、具有 1 至 12 个碳原子的取代或未取代的烷基、具有 1 至 12 个碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有 7 至 14 个碳原子的取代或未取代的芳烷基、具有 2 至 13 个碳原子的取代或未取代的芳基、具有 2 至 7 个碳原子的取代或未取代的烷氧羰基、具有 1 至 20 个碳原子的取代或未取代的羰基，或可选择与相邻基团一起形成脂肪烃环、芳香环或杂环。在式 (2) 中，R1 至 R3 和 R5 的含义与式 (1) 中 R1 至 R3 和 R5 的含义相同，R4 是叠氮基团 (N3) 或与式 (1) 中 R4 的含义相同。）
• Karischin, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1957, vol. 23, p. 651
  作者：Karischin

  DOI：——

  日期：——