(S)-3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzenesulfonyl]-phenyl}-1-methyl-pyrrolidine | 1026089-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzenesulfonyl]-phenyl}-1-methyl-pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[4-[4-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]phenyl]sulfonylphenoxy]silane
• CAS: 1026089-55-3
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₃SSi
• 分子量: 431.671
• InChiKey: BWBZGVKCICQPMR-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzenesulfonyl]-phenyl}-1-methyl-pyrrolidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[4-((S)-1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-benzenesulfonyl]-phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55847

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzenesulfonyl]-phenyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium cyanoborohydride 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 以87%的产率得到(S)-3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzenesulfonyl]-phenyl}-1-methyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55847

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylsulfonyl pyrrolidines as 5-HT6 inhibitors
  申请人：Lopez-Tapia Francisco Javier

  公开号：US20080167361A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds of the formula I: wherein m, n, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. Methods of making the compounds and using the compounds are disclosed.

  公式I的化合物：其中m，n，Ar，R1和R2的定义如本文所述。公开了制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法。
• WO2008/55847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——