5,7-二甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 | 116599-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 5,7-二甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶
• 英文名称: 5,7-dimethyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 5,7-Dimethyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]pyridin；5,7-Dimethyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 116599-55-4
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD12546419
• 分子量: 147.18
• InChiKey: NZACNJVAZXTIPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-5,7-dimethyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 铂 作用下， 生成 5,7-二甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Graboyes; Day, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6421,6423,6424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018011628A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制血浆激肽酶。此外，这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病，如血管性水肿等，具有益处。
• [EN] FUSED-RING HETEROCYCLE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种并环杂环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022002118A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• EP4 RECEPTOR INHIBITORS TO TREAT RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1326606A2

  公开（公告）日：2003-07-16
• ARYL OR HETEROARYL FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC AGENTS
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1326864A2

  公开（公告）日：2003-07-16
• USE OF EP4 RECEPTOR LIGANDS IN THE TREATMENT OF IL-6 INVOLVED DISEASES
  申请人：Pfizer Japan Inc.

  公开号：EP1499305A2

  公开（公告）日：2005-01-26