5,7-二甲基-1H-茚 | 22484-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 5,7-二甲基-1H-茚
• 英文名称: 5,7-dimethyl-1H-indene
• 英文别名: 5,7-dimethylindene；Dimethyl-5,7-inden；4,6-dimethylindene
• CAS: 22484-28-2
• 化学式: C₁₁H₁₂
• 分子量: 144.216
• InChiKey: VFFREFLVFCXNDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-2H-吡喃-3-甲酸甲酯 、 5,7-二甲基-1H-茚 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (4S,5R)-2-[1-[3,5-bis(4-methoxyphenoxy)phenyl]-2-[(4S,5R)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-吡喃酮与茚的催化不对称逆电子需量 Diels-Alder 反应：头孢内酯 A 和 B 的全合成

  摘要：

  2-吡喃酮与电子无偏茚的催化不对称全碳基逆电子需求 Diels-Alder 反应已经实现。这种方法能够快速和对映选择性地构建范围广泛的六氢芴基桥接内酯支架。基于该方法，完成了头孢内酯A和B的不对称全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202112223
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-2,4-二甲苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5,7-二甲基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  Anton,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1466 - 1473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Dehydrogenative C–C Coupling by a Pincer-Ligated Iridium Complex
  作者：Miles Wilklow-Marnell、Bo Li、Tian Zhou、Karsten Krogh-Jespersen、William W. Brennessel、Thomas J. Emge、Alan S. Goldman、William D. Jones

  DOI：10.1021/jacs.7b03433

  日期：2017.7.5

  moderate to good yields, up to ca. 90% based on the disproportionation reaction. The results of DFT calculations and experiments with substituted styrenes indicate that the coupling proceeds via double C–H addition of a styrene molecule, at β-vinyl and ortho-aryl positions, to give an iridium(III) metalloindene intermediate; this intermediate then adds a β-vinyl C–H bond of a second styrene molecule before

  所述钳铱片段（的iPr PCP）的Ir（ř PCP =κ 3 -2,6-C 6 H ^ 3（CH 2 PR 2）2）已经发现，催化乙烯基芳烃主要地得到的脱氢偶联（ê，E）-1，4-二芳基-1，3-丁二烯。除去的氢可与另一分子乙烯基芳烃进行加成反应，导致与每当量产生的二芳基丁二烯形成的1当量乙基芳烃发生整体歧化反应。或者，牺牲氢受体（例如叔为此目的，可以将叔丁基乙烯）添加到溶液中。二芳基丁二烯的分离产率中等至良好，最高可达约3％。90％基于歧化反应。DFT计算结果和用取代苯乙烯进行的实验表明，偶联反应是通过在β-乙烯基和邻芳基位置上两次加成C–H苯乙烯分子而进行的，从而得到铱（III）金属茂中间体。然后，该中间体在还原消除产物之前，添加了第二个苯乙烯分子的β-乙烯基C–H键。几种金属茚配合物已经被分离出来并在晶体学上进行了表征。根据拟议的机制，在邻域进行替代苯乙烯的-芳基位置排除了脱氢均偶联作用。在2
• Diverse Modes of Reactivity of 6‐(Chloromethyl)‐6‐methylfulvene
  作者：Ihsan Erden、Scott Gronert、Gabriel Cabrera、Necdet Coskun、Marco Tapken

  DOI：10.1002/ejoc.201700442

  日期：2017.5.26

  compound exhibits a number of modes of reactivity toward nucleophiles/bases owing to the presence of several electrophilic and potentially nucleophilic sites in the molecule. We explored the reactions of 6-(chloromethyl)-6-methylfulvene with oxygen and nitrogen nucleophiles and bases as well as a carbon-based nucleophile (an enamine) and realized all possible reactivity modes predicted on the basis of electrophilic

  由于分子中存在几个亲电和潜在的亲核位点，标题化合物对亲核试剂/碱基表现出多种反应模式。我们探索了6-（氯甲基）-6-甲基富烯与氧和氮亲核试剂和碱以及碳基亲核试剂（烯胺）的反应，并实现了在此亲电和亲核位置的基础上预测的所有可能的反应模式化合物。
• Pentamethylcyclopentadienyl-rhodium and -iridium complexes. Part XII. Tris(solvent) complexes and complexes of η⁶-benzene, -naphthalene, -phenanthrene, -indene, -indole, and -fluorene and η⁵-lndenyl and -indolyl
  作者：Colin White、Stephen J. Thompson、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/dt9770001654

  日期：——

  the acetone solvent complexes (IVa; M = Rh)(IVa: M = Ir). Both the naphthalene- and phenanthrene-iridium complexes were very labile, but showed no evidence of fluxional behaviour; phenanthrene is bonded by the terminal 6-membered ring. Reaction of (IVa) with indene gave the η5-indenyl complex, [Rh(C5Me5)(C9H7)][PF6], which was protonated, with rearrangement, to the η5-indene complex. Similar reversible

  制备并表征了三（溶剂）配合物[M（C 5 H 5）（S）3 ] [PF 6 ] 2（M = Rh，Ir； s = Me 2 CN，Me 2 SO或吡啶）；获得了不太稳定的溶剂络合物（M = Rh，Ir； s = Me 2 CO，MeOH或CH 2 Cl 2）的证据。的双阳离子铑III和Ir III η 6个-arene络合物[M（C 5我5）（芳烃）] [PF 6 ] 2（M =铑：芳烃=苯，甲苯，米-二甲苯，均三甲苯，芴或吲哚；M =铱，芳烃=甲苯，米二甲苯，萘，菲，茚，吲哚，或芴）从丙酮溶剂复合物，合成式（IVa; M = RH）式（IVa：M = Ir）的。萘-和菲-铱配合物都非常不稳定，但是没有流动性的迹象。菲通过末端6-元环键合。用茚（IVa）中反应，得到η 5 -茚基配合物，铑[Rh（C 5我5）（C 9 H ^ 7）] [PF 6 ]，这是质子化的，与重排，所述η 5 -茚复杂。铱配合物[Ir（C5我5）（η