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9-bromo-4-(1-acetyl-2,3-dihydroindole-5-carbonyl)-1,2-dihydro-3-methyl-7,8-methylenedioxy-6-methoxy-3-benzazepine

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-bromo-4-(1-acetyl-2,3-dihydroindole-5-carbonyl)-1,2-dihydro-3-methyl-7,8-methylenedioxy-6-methoxy-3-benzazepine
英文别名
1-{5-[(4-bromo-10-methoxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-8-yl)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}ethanone;1-[5-(10-bromo-4-methoxy-7-methyl-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepine-6-carbonyl)-2,3-dihydroindol-1-yl]ethanone
9-bromo-4-(1-acetyl-2,3-dihydroindole-5-carbonyl)-1,2-dihydro-3-methyl-7,8-methylenedioxy-6-methoxy-3-benzazepine化学式
CAS
——
化学式
C24H23BrN2O5
mdl
——
分子量
499.361
InChiKey
UTMLRQJESUPFQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基-5-(氯乙酰基)二氢吲哚 、 9-bromocotarnine perchlorate 在 碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到9-bromo-4-(1-acetyl-2,3-dihydroindole-5-carbonyl)-1,2-dihydro-3-methyl-7,8-methylenedioxy-6-methoxy-3-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    9-溴可豆碱在卤代杂环戊烷作用下的再循环。4-杂芳酰基-9-溴-1,2-二氢-6-甲氧基-7,8-亚甲二氧基-3-苯并氮杂的合成及生物活性
    摘要:
    9-bromocotarnine 与杂环 α-卤代酮的反应伴随着六元二氢吡啶环扩展为七元二氢氮杂环并导致以前未知的 4-heteroaroyl-9-bromo-3-methyl-1,2-二氢-6-甲氧基-7,8-亚甲二氧基-3-苯并氮杂。已经表明,一些所得化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出显着的抗菌活性。同时,合成的苯并氮杂没有显示出显着的对青霉的杀原生生物活性和对意大利青霉的抑菌活性。
    DOI:
    10.1134/s1068162017040173
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