2-(1-Pyrrolidinyl)-3-pentanone | 97073-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(1-Pyrrolidinyl)-3-pentanone
• 英文别名: 2-pyrrolidin-1-ylpentan-3-one
• CAS: 97073-16-0
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: URXJQXJRZXGXTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯吡咯烷 、 3-戊酮 在 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 反应 336.0h， 以35%的产率得到2-(1-Pyrrolidinyl)-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  一个世纪后的Rabe胺化：将N-杂环直接添加到羰基化合物中† ‡

  摘要：

  提出了Rabe亲电子胺化的催化形式。这种反应最初是在1918年采用的，是转化为喹诺酮 到 奎宁。酮和α-取代的醛以中等收率得到相应的α-胺化的羰基化合物。α，α-未取代的醛通过新颖的重排生成氨基酮。

  DOI：

  10.1039/c2ob25595b

文献信息

• A five coordination Cu(<scp>ii</scp>) cluster-based MOF and its application in the synthesis of pharmaceuticals via sp³ C–H/N–H oxidative coupling
  作者：Thuan V. Tran、Hanh T. N. Le、Hiep Q. Ha、Xuan N. T. Duong、Linh H.-T. Nguyen、Tan L. H. Doan、Ha L. Nguyen、Thanh Truong

  DOI：10.1039/c7cy00882a

  日期：——

  fully characterized. This material was demonstrated to be an efficient heterogeneous catalyst for the oxidative C–H activation via N–H bonds. The optimized conditions are applicable for the synthesis of pharmaceuticals constructed by α-amino carbonyl skeletons.

  在此，成功合成并充分表征了包含五配位位点的称为VNU-18的铜-金属有机骨架。该材料被证明是一种通过N–H键氧化C–H活化的高效多相催化剂。优化的条件适用于合成由α-氨基羰基骨架构成的药物。
• JPH09140348A
  申请人：——

  公开号：JPH09140348A

  公开（公告）日：1997-06-03
• The Rabe amination after a century: direct addition of N-heterocycles to carbonyl compounds
  作者：Daniele M. Scarpino Schietroma、Mattia R. Monaco、Valerio Bucalossi、Philipp E. Walter、Patrizia Gentili、Marco Bella

  DOI：10.1039/c2ob25595b

  日期：——

  presented. This kind of reaction was originally employed in 1918 in a key step for the conversion of quinotoxine to quinine. Ketones and α-substituted aldehydes give the corresponding α-aminated carbonyl compounds in moderate yield. α,α-Unsubstituted aldehydes give rise to amino ketones via a novel rearrangement.

  提出了Rabe亲电子胺化的催化形式。这种反应最初是在1918年采用的，是转化为喹诺酮 到 奎宁。酮和α-取代的醛以中等收率得到相应的α-胺化的羰基化合物。α，α-未取代的醛通过新颖的重排生成氨基酮。