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5,7-二甲基-3-(甲硫基)-嘧啶并[4,5-e]-1,2,4-三嗪-6,8(5H,7H)-二酮 | 7271-94-5

中文名称
5,7-二甲基-3-(甲硫基)-嘧啶并[4,5-e]-1,2,4-三嗪-6,8(5H,7H)-二酮
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-7-(methylthio)-6-azalumazine
英文别名
5,7-dimethyl-3-methylsulfanyl-5H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine-6,8-dione;7-Methylmercapto-1.3-dimethyl-6-aza-lumazin;Pyrimido(4,5-e)-1,2,4-triazine-6,8(5H,7H)-dione, 5,7-dimethyl-3-(methylthio)-;5,7-dimethyl-3-methylsulfanylpyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine-6,8-dione
5,7-二甲基-3-(甲硫基)-嘧啶并[4,5-e]-1,2,4-三嗪-6,8(5H,7H)-二酮化学式
CAS
7271-94-5
化学式
C8H9N5O2S
mdl
——
分子量
239.258
InChiKey
UOBNSKFAKGYAQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:3b06b89daf48b705568cb9387342dd87
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文献信息

  • Diels-Alder Reactions of Bicyclic 1,2,4-Triazines: The Conversion of Pyrimido[4,5-]-1,2,4-triazines to Pyrido[2,3-]pyrimidines (5-Deazapteridines)
    作者:Edward C. Taylor、Keith F. McDaniel、John C. Warner
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96024-6
    日期:1987.1
    Inverse electron-demand cycloaddition of aldehyde enamines with 6-azapterins and 6-azalumazines (pyrimido[4,5-]-1,2,4-triazines) leads regiospecifically to 6-substituted 5-deazapterins and 5-deazalumazines (pyrido[2,3-]pyrimidines) respectively. 5,6-Fused cyclopenteno and cyclohexeno derivatives are formed with enamines derived from cyclopentanone and cyclohexanone respectively.
    醛烯胺与6-azapterins和6-azalumazines(pyrimido [4,5- ] -1,2,4-triazines)的反电子需环加成在区域上导致6-取代的5-deazapterins和5-deazalumazines(pyrido [2 ,3- ]嘧啶)。通过分别衍生自环戊酮和环己酮的烯胺形成5,6-融合的环戊烯和环己烯衍生物。
  • TAYLOR, EDWARD C.;WARNER, JOHN C.;PONT, JOSEPH L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 800-803
    作者:TAYLOR, EDWARD C.、WARNER, JOHN C.、PONT, JOSEPH L.
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular Diels-Alder reactions of 6-azalumazines and 6-azapterins. A facile route to 6,7-annulated 5-deazapteridines
    作者:Edward C. Taylor、John C. Warner、Joseph L. Pont
    DOI:10.1021/jo00239a021
    日期:1988.2
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