cholesterol benzoate | 604-32-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesterol benzoate
• 英文别名: 3β-benzoyloxy-cholest-5-ene；Δ^5,7-Cholesterylbenzoat；benzoate de cholestisol；Cholesteryl benzoate；Cholesterin-benzoat；Cholesteryl-benzoat；Cholest-5-en-3-yl benzoate；[10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 604-32-0；2385-76-4；42921-42-6；122441-58-1
• 化学式: C₃₄H₅₀O₂
• mdl: MFCD00229781
• 分子量: 490.77
• InChiKey: UVZUFUGNHDDLRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C (lit.)
• 比旋光度：
  -15 º (c=2, CHCl3)
• 沸点：
  545.16°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9276 (rough estimate)
• 溶解度：
  不溶的
• LogP：
  12.396 (est)
• 稳定性/保质期：

  性质与稳定性：

  常温常压下，该物质不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29163100
• 危险品运输编号：
  OTH
• 储存条件：
  贮存： 将密封的药器储存在密封的主要容器中，并放置在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Cholesteryl benzoate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C34H50O2
分子式
: 490.76 g/mol
分子量
成分 浓度
Cholest-5-ene-3-β-yl benzoate
-
化学文摘编号(CAS No.) 604-32-0
EC-编号 210-064-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 148 - 150 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

苯甲酸胆固醇脂，又称安息香酸胆固醇脂及胆甾醇苯甲酸酯，系统命名5-胆甾烯-3β-醇苯甲酸酯，是一种有机化合物，由苯甲酸（安息香酸）与胆固醇形成的酯类化合物。在常温下，它呈现为白色结晶固体。

性质

苯甲酸胆固醇脂不溶于水，但可以溶解在部分有机溶剂中，并具有良好的热稳定性，不易分解。

制备方法

苯甲酸胆固醇脂可以通过将苯甲酰氯与胆固醇在四甲基乙二胺（TMEDA）中并存在二氯甲烷的情况下进行酯化反应来制得。具体步骤未详细说明，但此过程通常较为复杂且需要严格控制条件以确保产物的纯度。

化学性质

苯甲酸胆固醇脂为结晶态物质，熔点在149-151℃之间。

用途

这种化合物主要用于合成维生素D3的中间体，并应用于液晶显示材料领域。

生产方法

其生产过程可通过将胆甾醇与苯甲酰氯进行酯化反应来制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 、 cholesterol benzoate 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 7-去氢胆固醇
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing a 7-dehydrosterol

  摘要：

  7-去氢甾醇或其衍生物是通过从7-卤代甾醇或其简单的功能衍生物中分离水合卤素酸制备的，例如在喹啉、二甲基苯胺、科林丁和三乙胺的存在下，并最好排除氧气。这可以通过将卤化物（例如溴乙酰胺、二溴乙基脲、溴亚碳酸乙酯、溴邻苯二酰亚胺、溴丁二酰亚胺和溴脲乙酸酯）与甾醇或其衍生物反应来获得。例如：（1）将胆固醇乙酸酯与N-溴乙酰胺处理，通过喹啉产生的7-卤代化合物分裂出氢溴酸；（2）将胆固醇硬脂酸酯与N-溴丁二酰亚胺处理，然后用二甲基苯胺或科林丁处理产物；（3）与（2）相同，但使用N-溴乙基脲代替N-溴丁二酰亚胺；（4）与（2）相同，但使用N-溴邻苯二酰亚胺代替N-溴丁二酰亚胺；（5）将胆固醇乙酸酯用N-溴亚碳酸乙酯溴化，然后用二甲基苯胺分裂出氢溴酸。

  公开号：

  US02441091A1

文献信息

• Sterol derivatives and use thereof for treating diseases involving transformed astrocyte cells or for treating malignant haemopathies
  申请人：BETA INNOV

  公开号：US10800806B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Novel sterol derivatives, the preparation method thereof, pharmaceutical compositions containing them and use thereof for treating diseases involving transformed astrocyte cells or for treating malignant haemopathies. The treatment of glioblastoma multiforme, as well as of other cancers, such as lymphomas, neuroblastomas and melanomas is also described.

  新型甾醇衍生物、其制备方法、含有这些衍生物的药物组合物及其用于治疗涉及转化星形胶质细胞的疾病或治疗恶性血液病的用途。此外，还介绍了多形性胶质母细胞瘤以及其他癌症（如淋巴瘤、神经母细胞瘤和黑色素瘤）的治疗方法。
• Redel; Gauthier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 607,610
  作者：Redel、Gauthier

  DOI：——

  日期：——
• Evidence of toxic side effects of perfluorohexyloctane after vitreoretinal surgery as well as in previously established in vitro models with ocular cell types
  作者：Sylvia Mertens、Jürgen Bednarz、Katrin Engelmann

  DOI：10.1007/s00417-002-0561-0

  日期：2002.12

  Background: Cases of ocular irritation have been observed after early clinical trials using perfluorohexyl octane (F6H8) as endotamponade. In our clinic two of three eyes developed severe inflammatory-like reactions after intermediate-term tamponade. These cases will be depicted, serving as background for the experimental study. To elucidate possible toxic effects of F6H8 on different ocular cell types and corneal tissue we applied our previously established in vitro models to investigate effects of F6H8 on cultured ocular cells in comparison with perfluorodecaline. Methods: Vitality and proliferation of cultured human corneal endothelial cells (HCEC) and human retinal pigment epithelial cells (RPE) were measured after incubation with F6H8 or perfluorodecaline for up to 5 days. Vitality was evaluated using the Live/Dead assay, and proliferation was determined according to BrdU incorporation. Additionally the endothelium of donor corneas was incubated with F6H8 for 5 days and endothelial cell morphology was documented. Results: After 5 days incubation with F6H8, cultures of RPE and HCEC showed significantly lower extinctions for vital cells as well as a non-significant decrease in proliferation compared with controls. Analysis by means of fluorescence microscopy after treatment with F6H8 or perfluorodecaline revealed decreased cell densities (F6H8 > perfluorodecaline) within contact areas. The endothelium of donor corneas incubated in presence of F6H8 developed circumscribed necrotic areas. Conclusions: Decreased amounts of vital cells cannot be explained solely by mechanical effects or nutritional deficit due to direct contact, since F6H8 has a lower specific weight than perfluorodecaline. The ability of the remaining cells to proliferate revealed that they were not irreversibly damaged. Due to the high lipophilicity of F6H8 interactions with cellular lipoprotein membranes as well as other toxic effects have to be considered and should further be investigated prior to clinical use.
• Preparation of derivatives of cholesterol
  申请人：GLAXO LAB LTD

  公开号：US02468859A1

  公开（公告）日：1949-05-03
• Giacomello, Ricerca Scientifica, 1946, vol. 26, p. 1653
  作者：Giacomello

  DOI：——

  日期：——