5,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶 | 35149-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶
• 中文别名: 5,7-二甲基吡唑[1,5-A]嘧啶
• 英文名称: 5,7-Dimethylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine；5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine；5,7-Dimethyl-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin；5,7-Dimethylpyrazolo<1,5-a>-pyrimidin
• CAS: 35149-38-3
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD01692984
• 分子量: 147.18
• InChiKey: LBWVNVFQCVTMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以0.75 g (57%)的产率得到5,7-dimethyl-3-nitro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3,5,7-Trisubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  本发明公开了一种3,5,7-三取代吡唑并[1,5-a]嘧啶的化合物，其一般式为##STR1##其中R.sub.1是CF.sub.3或C.sub.1-C.sub.9烷基；R.sub.2是CF.sub.3或C.sub.1-C.sub.9烷基；R.sub.3是卤素。这些化合物可用作3'，5'-环磷酸腺苷磷酸二酯酶的抑制剂。

  公开号：

  US04093617A1
• 作为产物：
  描述：

  、 3-氨基吡唑 、 3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 、 乙酰丙酮 以to provide 5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine的产率得到5,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  3,5,7-Trisubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  本发明公开了一种一般式为##STR1##的3,5,7-三取代吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其中R.sub.1为CF.sub.3或C.sub.1-C.sub.9烷基；R.sub.2为CF.sub.3或C.sub.1-C.sub.9烷基；R.sub.3为卤素。这些化合物可用作3'，5'-环磷酸腺苷磷酸二酯酶的抑制剂。

  公开号：

  US04093617A1

文献信息

• AROMATIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1956009A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G1, G2, G3, G4 and G5 are CH or N, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is - CH2-,-CO-,-SO2- etc., Z is a single bond, -CO-, -SO2-, -NH-, -O-, -S-, -CONH-,-SO2NH-, etc., R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下公式表示的芳香族化合物或其药用可接受盐： 其中，环A是杂环，环B是碳环、杂环等，G1、G2、G3、G4和G5是CH或N，X是-NH-、-O-、-CH2-等，Y是-CH2-、-CO-、-SO2-等，Z是单键、-CO-、-SO2-、-NH-、-O-、-S-、-CONH-、-SO2NH-等，R2是氢、烷基、烷氧基、卤素等，R3是碳环组、杂环组、烷基等， 作为控制CCR4功能的调节剂，对治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病很有用。
• ALICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1970373A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P1 and P2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is -CH2-, -CO-, -SO2-, etc., Z is -CO-, -SO2-, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下是该公式表示的脂环杂环化合物或其药用可接受盐： 其中环A是杂环，环B是碳环，杂环等，P1和P2是CH或N，q和r为0至2，X为-NH-，-O-，-CH2-等，Y为-CH2-，-CO-，-SO2-等，Z为-CO-，-SO2-等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基， 可用作CCR4功能的控制剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。
• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• [EN] BIPHENYL SULFONAMIDES AS DUAL ANGIOTENSIN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BIPHÉNYL-SULFONAMIDES EN TANT QUE DOUBLES ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ENDOTHÉLINE ET DE L'ANGIOTENSINE
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2009155448A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Biphenyl sulfonamide compounds are disclosed that are combined- angiotensin and endothelin receptor antagonists useful in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases. Compounds of the general formula I as disclosed herein and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, as are uses thereof and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本文披露了联合血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的二苯基磺酰胺化合物，可用于治疗高血压和其他疾病。本文披露了如下的一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的用途和包含这些化合物的制剂。