4-(3-cyclopropyl-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)isoquinoline | 1428521-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-cyclopropyl-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)isoquinoline
• 英文别名: 4-(3-Cyclopropyl-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)isoquinoline
• CAS: 1428521-65-6
• 化学式: C₁₉H₁₄FN₃
• 分子量: 303.339
• InChiKey: VSSMWFPLHKIWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-fluoro-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(3-cyclopropyl-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶基化合物作为醛固酮合酶抑制剂

  摘要：

  醛固酮合酶（CYP11B2）的抑制可能是高血压和心力衰竭等疾病的有效治疗方法。先前报道的苯并咪唑CYP11B2抑制剂引领了对CYP11B1既有效又具有选择性的生物等位咪唑并吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.003

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDYLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013043518A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to imidazopyridyl compounds of the structural formula: I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  这项发明涉及结构式为I的咪唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包括式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• IMIDAZOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140235667A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention relates to imidazopyridyl compounds of the structural formula: I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式I的咪唑吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物能够选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。
• US9518055B2
  申请人：——

  公开号：US9518055B2

  公开（公告）日：2016-12-13