4-(3-cyclopropyl-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)isoquinoline | 1428521-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-cyclopropyl-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)isoquinoline
• 英文别名: 4-(3-Cyclopropyl-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)isoquinoline
• CAS: 1428521-65-6
• 化学式: C₁₉H₁₄FN₃
• 分子量: 303.339
• InChiKey: VSSMWFPLHKIWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-fluoro-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(3-cyclopropyl-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶基化合物作为醛固酮合酶抑制剂

  摘要：

  醛固酮合酶（CYP11B2）的抑制可能是高血压和心力衰竭等疾病的有效治疗方法。先前报道的苯并咪唑CYP11B2抑制剂引领了对CYP11B1既有效又具有选择性的生物等位咪唑并吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.003

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDYLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013043518A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to imidazopyridyl compounds of the structural formula: I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  这项发明涉及结构式为I的咪唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包括式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• IMIDAZOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140235667A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention relates to imidazopyridyl compounds of the structural formula: I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式I的咪唑吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物能够选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。
• US9518055B2
  申请人：——

  公开号：US9518055B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• Imidazopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
  作者：Brent R. Whitehead、Michael M.-C. Lo、Amjad Ali、Min K. Park、Scott B. Hoyt、Yusheng Xiong、Jiaqiang Cai、Emma Carswell、Andrew Cooke、John MacLean、Paul Ratcliffe、John Robinson、D. Jonathan Bennett、Joseph A. Clemas、Tom Wisniewski、Mary Struthers、Doris Cully、Douglas J. MacNeil

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.003

  日期：2017.1

  The inhibition of aldosterone synthase (CYP11B2) may be an effective treatment of hypertension and heart failure, among other ailments. Previously reported benzimidazole CYP11B2 inhibitors led the way for bioisosteric imidazopyridines that are both potent and selective over CYP11B1.

  醛固酮合酶（CYP11B2）的抑制可能是高血压和心力衰竭等疾病的有效治疗方法。先前报道的苯并咪唑CYP11B2抑制剂引领了对CYP11B1既有效又具有选择性的生物等位咪唑并吡啶。