2-isopropenyl-2,3-dihydro-7-furo<2,1-e><1>benzopyranone | 127062-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropenyl-2,3-dihydro-7-furo<2,1-e><1>benzopyranone
• 英文别名: Isoangenomalin；2-isopropenyl-2,3-dihydro-furo[3,2-g]chromen-7-one；2-Isopropenyl-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-7-one；2-prop-1-en-2-yl-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 127062-08-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: VMWUHWZFDITAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropenyl-2,3-dihydro-7-furo<2,1-e><1>benzopyranone 生成 (2R)-2-(2-trimethylsilyloxypropan-2-yl)-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  HAMERSKI, DARIA;BEIER, ROSS C.;KNEUSEL, RICHARD E.;MATERN, ULRICH;HIMMELS+, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 1137-1142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异紫花前胡内酯 生成 2-isopropenyl-2,3-dihydro-7-furo<2,1-e><1>benzopyranone
  参考文献：
  名称：

  ABU-MUSTAFA, E. A.;EL-KHRISY, E. A. M.;FAYEZ, M. B. E., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N 4, C. 495-498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Some Dimethylpyranocoumarins and Isopropenyldihydrofuranocoumarins
  作者：Seiji Yamaguchi、Ryozo Miyakawa、Shinobu Yonezawa、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1246/bcsj.62.3593

  日期：1989.11

  Two pyranocoumarins, 7,7-dimethyl-2(7H)-benzo[1,2-b:4,5-b′]dipyranone and 8,8-dimethyl-2(8H)-benzo[1,2-b:5,4-b′]dipyranone, and three dihydrofuranocoumarins, 2-isopropenyl-1,2-dihydro-8-furo[1,2-f][1]benzopyranone, 2-isopropenyl-2,3-dihydro-6-furo[1,2-e][1]benzopyranone, and 2-isopropenyl-2,3-dihydro-7-furo[2,1-e][1]benzopyranone, were synthesized by an effective pyrone-ring formation in corresponding o-hydroxybenzaldehyde derivatives. And, 2-[1-(hydroxymethyl)vinyl]-1,2-dihydro-8-furo[1,2-f][1]benzopyranone was also synthesized selenium dioxide oxidation.

  两种吡喃香豆素，即 7,7-二甲基-2(7H)-苯并[1,2-b:4,5-b′]二吡喃酮和 8,8-二甲基-2(8H)-苯并[1,2-b：5,4-b′]二吡喃酮，以及三种二氢呋喃香豆素，即 2-异丙烯基-1,2-二氢-8-呋喃并[1,2-f][1]苯并吡喃酮、2-异丙烯基-2,3-二氢-6-呋喃并[1,2-e][1]苯并吡喃酮、和 2-异丙烯基-2,3-二氢-7-呋喃并[2,1-e][1]苯并吡喃酮是通过在相应的邻羟基苯甲醛衍生物中有效形成吡酮环而合成的。此外，还通过二氧化硒氧化合成了 2-[1-（羟甲基）乙烯基]-1,2-二氢-8-呋喃并[1,2-f][1]苯并吡喃酮。
• YAMAGUCHI, SEIJI;MIYAKAWA, RYOZO;YONEZAWA, SHINOBU;KAWASE, YOSHIYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3593-3597
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、MIYAKAWA, RYOZO、YONEZAWA, SHINOBU、KAWASE, YOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——

表征谱图