1-p-Chlorphenyl-1-phenyl-1-hydroxy-but-3-in | 56739-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-Chlorphenyl-1-phenyl-1-hydroxy-but-3-in
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylbut-3-yn-1-ol
• CAS: 56739-81-2
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO
• 分子量: 256.732
• InChiKey: VOQJMLLDUMKDPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Chlorphenyl-1-phenyl-1-hydroxy-but-3-in 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-p-Chlorphenyl-1-phenyl-1-N-cyclohexylcarbaminoyloxy-but-3-in
  参考文献：
  名称：

  Prost; Van Cromphaut; Christiaens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 2, p. 200 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲酮 、 3-溴丙炔 生成 1-p-Chlorphenyl-1-phenyl-1-hydroxy-but-3-in
  参考文献：
  名称：

  Prost; Van Cromphaut; Christiaens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 2, p. 200 - 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver-Catalyzed <i>C</i>- to <i>N</i>-Center Remote Arene Migration
  作者：Yongquan Ning、Aroonroj Mekareeya、Kaki Raveendra Babu、Edward A. Anderson、Xihe Bi

  DOI：10.1021/acscatal.9b00500

  日期：2019.5.3

  route for the synthesis of trifluoromethyl- or sulfonyl-substituted β-enamino ketones. Mechanistic studies reveal a dual role for the silver catalyst and provide insight into the nature of the migration by demonstrating the positional influence of arene substituents on arene migratory aptitude. By in situ generation of the key migration substrate from readily available precursors, this method offers a novel

  据报道，由自由基加成至乙烯基叠氮化物所产生的亚氨基自由基诱导了1，4-芳烃从碳到氮中心的迁移。叠氮化乙烯活化的两种不同模式触发了该迁移过程，这为合成三氟甲基或磺酰基取代的β-烯胺酮提供了一条温和的途径。机理研究揭示了银催化剂的双重作用，并通过证明芳烃取代基对芳烃迁移能力的位置影响，提供了迁移性质的见解。通过从容易获得的前体中原位生成关键的迁移底物，该方法提供了一种新颖的策略，可实现从C-到N-基团的远程迁移，并且更广泛地用于C-C键的形式活化。
• JAEGER, G.;BUECHEL, K. -H.;TROHBERGER, P. -E.;LUERSSEN, K.
  作者：JAEGER, G.、BUECHEL, K. -H.、TROHBERGER, P. -E.、LUERSSEN, K.

  DOI：——

  日期：——