N-methyl-2-(2-(phenylthio)phenyl)ethylamine | 127876-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-methyl-2-(2-(phenylthio)phenyl)ethylamine
• 英文别名: N-methyl-N-(2-(2-phenylthiophenyl)ethyl)amine；N-methyl-2-(2-phenylsulfanylphenyl)ethanamine
• CAS: 127876-61-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NS
• 分子量: 243.373
• InChiKey: RPMTZTCTVQCHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(phenylthio)phenyl)ethylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-methyl-2-(2-(phenylthio)phenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Jilek, Jiri; Urban, Jiri; Taufmann, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 7, p. 1995 - 2008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Endocyclic Restriction Test: The Geometries of Nucleophilic Substitutions at Sulfur(VI) and Sulfur(II)
  作者：Stephen G. Jarboe、Michael S. Terrazas、Peter Beak

  DOI：10.1021/jo8016428

  日期：2008.12.19

  The trajectories for nucleophilic substitutions at sulfur(VI) and sulfur(II) have been investigated by the endocyclic restriction test. On the basis of double-labeling experiments, the sulfur(VI) transfer in the conversion of 1 to 2 is found to be intramolecular, while the sulfur(VI) transfer in the conversion of 3 to 4 and the sulfur(II) transfer in the conversion of 5 to 6 are found to be intermolecular

  硫（VI）和硫（II）的亲核取代的轨迹已通过内环限制性试验进行了研究。在双标记实验的基础上，发现硫（VI）以1到2的转化是分子内转移，而硫（VI）以3到4的转化以及硫（II）的转移是分子内的。发现5到6的转化是分子间的。这些结果被认为与用于这些硫转移反应的过渡结构一致，所述过渡结构在进入和离开的基团之间需要大角度，该几何结构类似于三角双锥体过渡态中的顶端基团位置。
• JILEK, JIRI;URBAN, JIRI;TAUFMANN, PETR;HOLUBEK, JIRI;DLABAC, ANTONIN;VALC+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN. , 54,(1989) N, C. 1995-2008
  作者：JILEK, JIRI、URBAN, JIRI、TAUFMANN, PETR、HOLUBEK, JIRI、DLABAC, ANTONIN、VALC+

  DOI：——

  日期：——
• US7629358B2
  申请人：——

  公开号：US7629358B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• Jilek, Jiri; Urban, Jiri; Taufmann, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 7, p. 1995 - 2008
  作者：Jilek, Jiri、Urban, Jiri、Taufmann, Petr、Holubek, Jiri、Dlabac, Antonin、et al.

  DOI：——

  日期：——