2-Phenyl-3-(p-hydroxy)benzoylbenzofuran | 55877-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-Phenyl-3-(p-hydroxy)benzoylbenzofuran
• 英文别名: 2-phenyl-3-(4'-hydroxybenzoyl)benzofuran；3-(4-hydroxybenzoyl)-2-phenylbenzofuran；(4-Hydroxyphenyl)(2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)methanone；(4-hydroxyphenyl)-(2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)methanone
• CAS: 55877-36-6
• 化学式: C₂₁H₁₄O₃
• 分子量: 314.34
• InChiKey: RDWUDKIZLACHKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-3-(p-hydroxy)benzoylbenzofuran 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 以3-[4-(3-dimethylaminopropoxy)benzoyl]-2-phenylbenzofuran is obtained的产率得到3-[4-(3-dimethylaminopropoxy)benzoyl]-2-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Coronary vasodilator and anti-anginal compositions comprising

  摘要：

  该发明的化合物是具有药理活性的取代苯并呋喃和苯并噻吩。具体而言，这些化合物具有冠状动脉扩张剂活性，可用于治疗心绞痛。

  公开号：

  US04024273A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基-4-羟基苯酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 双氧水 、 吡啶盐酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 2-Phenyl-3-(p-hydroxy)benzoylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Durani, N.; Kapil, R. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 489 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted benzofurans and benzothiophenes
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03947470A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  The compounds of this invention are substituted benzofurans and benzothiophenes having pharmacological activity. In particular, these compounds have coronary vasodilator activity and are useful in the treatment angina pectoris.

  本发明的化合物是具有药理活性的取代苯并呋喃和苯并噻吩。具体来说，这些化合物具有冠状血管扩张剂活性，并且在治疗心绞痛中很有用。
• Certain 4-(3-azacycloalkoxy or azacycloalkylmethoxy)benzoylbenzofurans
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03983245A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  The compounds of this invention are substituted benzofurans and benzothiophenes having pharmacological activity. In particular, these compounds have coronary vasodilator activity and are useful in the treatment of angina pectoris.

  这项发明的化合物是具有药理活性的取代苯并呋喃和苯并噻吩。特别地，这些化合物具有冠状动脉扩张剂活性，并且在治疗心绞痛方面是有用的。
• DURANI, N.;KAPIL, R. S., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 5, 489-490
  作者：DURANI, N.、KAPIL, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• US3947470A
  申请人：——

  公开号：US3947470A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US3975537A
  申请人：——

  公开号：US3975537A

  公开（公告）日：1976-08-17