(Hexahydro-2,6-methano-1H-pyrrolizin-8-yl) 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate | 171804-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Hexahydro-2,6-methano-1H-pyrrolizin-8-yl) 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate
• 英文别名: 3-Azatricyclo[3.3.1.03,7]nonan-9-yl 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate
• CAS: 171804-70-9
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 322.791
• InChiKey: ICNUCLPCYKWBPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexahydro-2,6-methano-1H-pyrrolizine-8-ol 、 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 CDI 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Hexahydro-2,6-methano-1H-pyrrolizin-8-yl) 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Meso-azanoradamantanes

  摘要：

  本发明涉及以下化合物或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中Z选自以下组：##STR2## R.sub.1是一至六个碳原子的烷氧基；R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5相同或不同，选自以下组：氢、卤素、CF.sub.3、羟基、一至六个碳原子的烷氧基、二至七个碳原子的酰基、氨基、一或两个一至六个碳原子的烷基取代的氨基、C.sub.2-C.sub.7酰胺基、氨基甲酰基、氨基磺酰基，其中烷基可以选自C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰基和硝基；n为0、1或2；m为0或1；X为0或NR.sub.7；R.sub.7为氢或一至六个碳原子的烷基。

  公开号：

  US05530018A1

文献信息

• US5530018A
  申请人：——

  公开号：US5530018A

  公开（公告）日：1996-06-25
• [EN] MESO-AZANORADAMANTANES<br/>[FR] MESO-AZANORADAMANTANES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995021168A1

  公开（公告）日：1995-08-10

  (EN) The present invention relates to pharmaceutical compounds of formula (I), which act as 5-HT4 agonists or antagonists and/or 5-HT3 antagonists in mammals, wherein Z is selected from the group consisting of (a) and (b), R1 is alkoxy; R2, R3, R4 and R5 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, CF3, hydroxy, alkoxy, acyl, amino, amino substituted by one or two alkyl groups, C2-C7 acylamino, aminocarbonyl, aminosulfonyl optionally substituted by one or two alkyl groups, C1-C6 alkylsulfonyl and nitro; n is 0, 1 or 2; M is 0 or 1; X is O or NR7; and R7 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms.(FR) La présente invention concerne des composés pharmaceutiques, agissant en tant qu'agonistes ou antagonistes des récepteurs 5-HT4 et/ou en tant qu'antagonistes des récepteurs 5-HT3 chez des mammifères. Ces composés ont la formule (1) dans laquelle Z est choisi dans le groupe constitué de (2) et de (3). Dans ces formules, R1 représente alcoxy; R2, R3, R4 et R5 sont identiques ou différents et ils sont choisis dans le groupe constitué de l'hydrogène, d'halogène, de CF3, hydroxy, alcoxy, acyle, amino, amino substitué par un ou deux groupes alkyle, acylaminoC2-C7, aminocarbonyle, aminosulfonyle éventuellement substitué par un ou deux groupes alkyle, C1-C6alkylsulfonyle et nitro; n est égal à 0, 1 ou 2; M est égal à 0 ou 1; X est égal à O ou représente NR7; et R7 représente hydrogène ou alkyle à 1-6 atomes de carbone.
• Meso-azanoradamantanes
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05530018A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  This invention relates to compounds of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Z is selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.1 is alkoxy of one to six carbon atoms; R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, CF.sub.3, hydroxy, alkoxy of one to six carbon atoms, acyl of two to seven carbon atoms, amino, amino substituted by one or two alkyl groups of one to six carbon atoms, C.sub.2 -C.sub.7 acylamino, aminocarbonyl, aminosulfonyl optionally substituted by one or two alkyl groups of one to six carbon atoms, C.sub.1 -C.sub.6 alkylsulfonyl and nitro; n is 0, 1 or 2; m is 0 or 1; X is 0 or NR.sub.7 ; and R.sub.7 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms.

  本发明涉及以下化合物或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中Z选自以下组：##STR2## R.sub.1是一至六个碳原子的烷氧基；R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5相同或不同，选自以下组：氢、卤素、CF.sub.3、羟基、一至六个碳原子的烷氧基、二至七个碳原子的酰基、氨基、一或两个一至六个碳原子的烷基取代的氨基、C.sub.2-C.sub.7酰胺基、氨基甲酰基、氨基磺酰基，其中烷基可以选自C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰基和硝基；n为0、1或2；m为0或1；X为0或NR.sub.7；R.sub.7为氢或一至六个碳原子的烷基。