tert-butyl (3S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-naphthalen-2-yl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate | 1027185-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (3S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-naphthalen-2-yl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1027185-70-1
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₄Si
• 分子量: 455.67
• InChiKey: ARDXQQMMKJMINK-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-naphthalen-2-yl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,5R)-5-Hydroxymethyl-3-naphthalen-2-yl-2-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0001368
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 20percent Pd(OH)2/C 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (3S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-naphthalen-2-yl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0001368

文献信息

• Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold
  作者：Ralph P. Robinson、Ellen R. Laird、James F. Blake、Jon Bordner、Kathleen M. Donahue、Lori L. Lopresti-Morrow、Peter G. Mitchell、Matthew R. Reese、Lisa M. Reeves、Ethan J. Stam、Sue A. Yocum

  DOI：10.1021/jm0001368

  日期：2000.6.1