(R)-1-((2-ethyl-6-methylphenyl)amino)-3-methoxypropan-2-ol | 1578258-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-((2-ethyl-6-methylphenyl)amino)-3-methoxypropan-2-ol
• 英文别名: (R)-1((2-ethyl-6-methylphenyl)amino)-3-methoxypropan-2-ol；(2R)-1-(2-ethyl-6-methylanilino)-3-methoxypropan-2-ol
• CAS: 1578258-67-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: PEQBLFCHMSPZOB-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((2-ethyl-6-methylphenyl)amino)-3-methoxypropan-2-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(S)-1-(2-ethyl-6-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-2-ETHYL-N-(1-METHOXYPROPAN -2-YL)-6-METHYL ANILINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (S)-2-ÉTHYL-N-(1-MÉTHOXYPROPAN-2-YL)-6-MÉTHYLANILINE

  摘要：

  本文披露了一种新颖的制备（S）-2-乙基-N-（1-甲氧基丙烷-2-基）-6-甲基苯胺[(S)-1]的方法。特别地，本发明涉及从商业上可获得的对映纯的（R）-环氧氯丙烷[(R)-2]开始，通过生成环氧氯丙烷中间体[(S)-4]，制备出具有优异选择性的（S）-2-乙基-N-（1-甲氧基丙烷-2-基）-6-甲基苯胺的合成方法。

  公开号：

  WO2014037962A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 左旋环氧氯丙烷 、 2-甲基-6-乙基苯胺 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 14.0h， 以96%的产率得到(R)-1-((2-ethyl-6-methylphenyl)amino)-3-methoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-2-ETHYL-N-(1-METHOXYPROPAN -2-YL)-6-METHYL ANILINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (S)-2-ÉTHYL-N-(1-MÉTHOXYPROPAN-2-YL)-6-MÉTHYLANILINE

  摘要：

  本文披露了一种新颖的制备（S）-2-乙基-N-（1-甲氧基丙烷-2-基）-6-甲基苯胺[(S)-1]的方法。特别地，本发明涉及从商业上可获得的对映纯的（R）-环氧氯丙烷[(R)-2]开始，通过生成环氧氯丙烷中间体[(S)-4]，制备出具有优异选择性的（S）-2-乙基-N-（1-甲氧基丙烷-2-基）-6-甲基苯胺的合成方法。

  公开号：

  WO2014037962A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-2-ETHYL-N-(1-METHOXYPROPAN -2-YL)-6-METHYL ANILINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (S)-2-ÉTHYL-N-(1-MÉTHOXYPROPAN-2-YL)-6-MÉTHYLANILINE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014037962A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed herein a novel, process for the preparation of (S)-2-ethyl-N-(1-methoxypropan-2-yl)-6-methyl aniline [(S)-1]. Particularly, the invention relates to the synthesis of (S)-2-ethyl-N-(1-methoxypropan-2-yl)-6-methyl aniline with excellent selectivity starting from commercially available enantiopure (R)-epichlorohydrin [(R)-2] via formation of aziridine intermediate [(S)-4].

  本文披露了一种新颖的制备（S）-2-乙基-N-（1-甲氧基丙烷-2-基）-6-甲基苯胺[(S)-1]的方法。特别地，本发明涉及从商业上可获得的对映纯的（R）-环氧氯丙烷[(R)-2]开始，通过生成环氧氯丙烷中间体[(S)-4]，制备出具有优异选择性的（S）-2-乙基-N-（1-甲氧基丙烷-2-基）-6-甲基苯胺的合成方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-2-ETHYL-N-(1-METHOXYPROPAN -2-YL)-6-METHYL ANILINE
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150225340A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Disclosed herein a novel, process for the preparation of (S)-2-ethyl-N-(1-methoxypropan-2-yl)-6-methyl aniline [(S)-1]. Particularly, the invention relates to the synthesis of (S)-2-ethyl-N-(1-methoxypropan-2-yl)-6-methyl aniline with excellent selectivity starting from commercially available enantiopure (R)-epichlorohydrin [(R)-2] via formation of aziridine intermediate [(S)-4].

  本文披露了一种新型的制备(S)-2-乙基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-6-甲基苯胺[(S)-1]的工艺。特别地，本发明涉及从商业上可得到的对映纯(R)-环氧氯丙烷[(R)-2]出发，通过形成环氧丙烷中间体[(S)-4]实现(S)-2-乙基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-6-甲基苯胺的合成，具有优异的选择性。
• Process for the preparation of (S)-2-ethyl-N-(1-methoxypropan-2-yl)-6-methyl aniline
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US09199930B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  Disclosed herein a novel, process for the preparation of (S)-2-ethyl-N-(1-methoxypropan-2-yl)-6-methyl aniline [(S)-1]. Particularly, the invention relates to the synthesis of (S)-2-ethyl-N-(1-methoxypropan-2-yl)-6-methyl aniline with excellent selectivity starting from commercially available enantiopure (R)-epichlorohydrin [(R)-2] via formation of aziridine intermediate [(S)-4].

  本文揭示了一种新的制备(S)-2-乙基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-6-甲基苯胺[(S)-1]的方法。特别地，本发明涉及从商业上可获得的对映纯(R)-环氧氯丙烷[(R)-2]开始，通过形成环氧丙烷中间体[(S)-4]，以极好的选择性合成(S)-2-乙基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-6-甲基苯胺。
• US9199930B2
  申请人：——

  公开号：US9199930B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• An efficient synthesis of optically active herbicide (S)-metolachlor via reductive ring opening of 2-methoxymethylaziridine
  作者：Viswanadh Nalla、Mohammad Mujahid、Murugesan Sasikumar、Prashant Mujumdar、Murugan Muthukrishnan

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.954

  日期：——