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4-[6,7-dimethoxy-4-(5-methylfuran-2-yl)cinnolin-3-yl]but-3-en-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[6,7-dimethoxy-4-(5-methylfuran-2-yl)cinnolin-3-yl]but-3-en-2-one
英文别名
——
4-[6,7-dimethoxy-4-(5-methylfuran-2-yl)cinnolin-3-yl]but-3-en-2-one化学式
CAS
——
化学式
C19H18N2O4
mdl
——
分子量
338.363
InChiKey
WEHHTBYCDXOFOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[6,7-dimethoxy-4-(5-methylfuran-2-yl)cinnolin-3-yl]but-3-en-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到(E)-4-[6,7-dimethoxy-4-(5-methylfuran-2-yl)cinnolin-3-yl]but-3-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    吡咯并[1,2-b] cinnolines的新型合成方法
    摘要:
    提出了一种简单的方法,以2-硝基苯甲醛和2-甲基呋喃为原料合成吡咯并[1,2- b ] cinnolines。该方法的关键步骤是用重氮阳离子将呋喃氧化开环,并用仲烯丙醇将所得肉桂醇的偶氮基团进行分子内烷基化。
    DOI:
    10.1007/s10593-020-02770-w
  • 作为产物:
    描述:
    bis(5-methyl-2-furyl)-2-amino-4,5-dimethoxyphenylmethane三甲基氯硅烷亚硝酸特丁酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到4-[6,7-dimethoxy-4-(5-methylfuran-2-yl)cinnolin-3-yl]but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    吡咯并[1,2-b] cinnolines的新型合成方法
    摘要:
    提出了一种简单的方法,以2-硝基苯甲醛和2-甲基呋喃为原料合成吡咯并[1,2- b ] cinnolines。该方法的关键步骤是用重氮阳离子将呋喃氧化开环,并用仲烯丙醇将所得肉桂醇的偶氮基团进行分子内烷基化。
    DOI:
    10.1007/s10593-020-02770-w
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文献信息

  • Novel synthetic approach to pyrrolo[1,2-b]cinnolines
    作者:Anastasia T. Plieva、Petrakis N. Chalikidi、Andrey V. Gutnov、Anatolij M. Turiev、Oleg P. Demidov、Nicolai A. Aksenov、Taimuraz T. Magkoev、Vladimir T. Abaev
    DOI:10.1007/s10593-020-02770-w
    日期:2020.8
    Straightforward method for the synthesis of pyrrolo[1,2-b]cinnolines starting from 2-nitrobenzaldehydes and 2-methylfurans has been elaborated. The key steps of the process are oxidative furan ring opening with diazonium cation and intramolecular alkylation of azo group of the resulted cinnoline with secondary allyl alcohol.
    提出了一种简单的方法,以2-硝基苯甲醛和2-甲基呋喃为原料合成吡咯并[1,2- b ] cinnolines。该方法的关键步骤是用重氮阳离子将呋喃氧化开环,并用仲烯丙醇将所得肉桂醇的偶氮基团进行分子内烷基化。
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