2-phenyl-1-(3-pyridinyl)ethanone,oxime | 42899-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1-(3-pyridinyl)ethanone,oxime
• 英文别名: benzyl 3-pyridyl ketone oxime；Benzyl 3-pyridyl ketone oxime；N-(2-phenyl-1-pyridin-3-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 42899-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: QZMBZBPLGIXNBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124.5-125.5 °C
• 沸点：
  401.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1-(3-pyridinyl)ethanone,oxime 、 6-溴己酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12 parts (95%)的产率得到ethyl (E)-6-[[[2-phenyl-1-(3-pyridinyl)ethyliden]amino]oxy]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical use of [[[(3-pyridinyl)methylen]amino]oxy]alkanoic acids

  摘要：

  新颖的[(3-吡啶基)甲基]氨氧烷基酸和酯，含有该化合物的组合物，以及治疗与血栓素A.sub.2、前列环素和/或前列腺素D.sub.2、E.sub.2和F.sub.2.alpha.生产有关的临床疾病的方法。

  公开号：

  US04746671A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-phenyl-1-(3-pyridinyl)ethanone,oxime
  参考文献：
  名称：

  Visible light-promoted synthesis of 4,6a-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-diones via [3+2] cycloaddition reaction of 2H-azirines with maleimides

  摘要：

  通过高效、环保的可见光诱导环化反应，从 2H-氮丙啶和 N-取代马来酰亚胺非对映选择性合成吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/d2nj06257g

文献信息

• Mercaptoimidazole derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04461770A1

  公开（公告）日：1984-07-24

  Novel substituted 2-mercaptoimidazoles of the formula ##STR1## in which at least one of the radicals R.sub.1 and R.sub.2 is a substituted or unsubstituted heteroaryl group and the other is a substituted or unsubstituted aryl group, R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl, n is 0, 1 or 2 and R.sub.4 is a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon radical and their pharmaceutically usable salts exhibit anti-inflammatory, anti-nociceptive and/or antithrombotic activity.

  新型替代的2-巯基咪唑类化合物的化学式为##STR1##，其中至少一个基团R.sub.1和R.sub.2是取代或未取代的杂环烷基基团，另一个是取代或未取代的芳基基团，R.sub.3是氢或低碳基，n为0、1或2，R.sub.4是取代或未取代的脂肪烃基团及其药用盐具有抗炎、抗疼痛和/或抗血栓活性。
• 2-(Sulphinyl and sulfonyl)-4(5)-phenyl-5(4)-(3'-pyridyl)-imidazols
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04608382A1

  公开（公告）日：1986-08-26

  Novel substituted 2-mercaptoimidazoles of the formula ##STR1## in which at least one of the radicals R.sub.1 and R.sub.2 is a substituted or unsubstituted heteroaryl group and the other is a substituted or unsubstituted aryl group, R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl, n is 0, 1 or 2 and R.sub.4 is a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon radical and their pharmaceutically usable salts exhibit anti-inflammatory, anti-nociceptive and/or antithrombotic activity.

  该小说描述的是一种新型的2-巯基咪唑类化合物，其化学式为##STR1## 其中至少一个基团R.sub.1和R.sub.2是取代或未取代的杂环芳基基团，另一个是取代或未取代的芳基基团，R.sub.3是氢或较低的烷基，n为0、1或2，R.sub.4是取代或未取代的脂肪烃基团，以及它们的药用盐具有抗炎、抗疼痛和/或抗血栓活性。
• Pharmaceutical use of [[[(3-pyridinyl)methylen]amino]oxy]alkanoic acids
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04746671A1

  公开（公告）日：1988-05-24

  Novel [[[(3-pyridinyl)methylen]amino]oxy]alkanoic acids and esters, compositions containing the same, and methods of treating clinical conditions related with the production of thromboxane A.sub.2, prostacyclin and/or prostaglandins D.sub.2, E.sub.2 and F.sub.2.alpha..

  新颖的[(3-吡啶基)甲基]氨氧烷基酸和酯，含有该化合物的组合物，以及治疗与血栓素A.sub.2、前列环素和/或前列腺素D.sub.2、E.sub.2和F.sub.2.alpha.生产有关的临床疾病的方法。
• Visible light-promoted synthesis of 4,6<i>a</i>-dihydropyrrolo[3,4-<i>c</i>]pyrrole-1,3(2<i>H</i>,3<i>aH</i>)-diones <i>via</i> [3+2] cycloaddition reaction of 2<i>H</i>-azirines with maleimides
  作者：Hao Guo、Huahao Wang、Hongyi Zhao、Dongfeng Zhang

  DOI：10.1039/d2nj06257g

  日期：——

  Diastereoselective synthesis of pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione derivitives from 2H-azirines and N-substituted maleimides through an efficient and environmentally friendly visible light-induced cycloaddition reaction.

  通过高效、环保的可见光诱导环化反应，从 2H-氮丙啶和 N-取代马来酰亚胺非对映选择性合成吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3-二酮衍生物。