S-(-)-N,N-dimethyl-α-(p-nitrophenyl)-ethylamine | 4187-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(-)-N,N-dimethyl-α-(p-nitrophenyl)-ethylamine
• 英文别名: (1S)-N,N-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)ethanamine
• CAS: 4187-52-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: RLPPAEQMAABNKK-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-109 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(-)-N,N-dimethyl-α-(p-nitrophenyl)-ethylamine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3- SULFONYLAMINO- PYRROLIDINE- 2- ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA
  [FR] DERIVES DE 3-SULFONYLAMINO-PYRROLIDINE-2-ONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中：R1代表从式(II)中选择的基团，其中每个环可选择地包含进一步的杂原子N，Z代表可选的取代卤素，alk代表烷基或烯基，T代表S、O或NH；R2代表氢、-C1-6烷基、-C1-3烷基CONRaRb、-C1-3烷基CO2C1-4烷基、-CO2C1-4烷基或-C1-3烷基CO2H；Ra和Rb独立地代表氢、-C1-6烷基，或者与它们结合的N原子一起形成一个5、6或7-成员非芳香杂环，该杂环可选择地包含一个额外的O、N或S选择的杂原子，可选择地用C1-4烷基取代，且可选择地S杂原子被O取代，即表示S(O)n；n代表0-2；X代表苯或含有至少一个O、N或S选择的杂原子的5-或6-成员芳香杂环基团，每个基团可选择地被0-2个取代物选择：卤素、-C1-4烷基、-C2-4烯基、-CN、-CF3、-NRaRb、-C0-4烷基ORε、-C(O)Rf和-C(O)NRaRb；Re代表氢或-C1-6烷基；Rf代表-C1-6烷基；Y代表一个基团-C(Rx)(Rz)C0-2烷基NRcRd；Rx代表可选择地被卤素（例如CF3、-CH2CF3）取代的C1-4烷基；Rz代表氢或可选择地被卤素（例如CF3、-CH2CF3）取代的C1-4烷基；Rc和Rd独立地代表氢、-C1-6烷基、-C1-4烷基OH，或者与它们结合的N原子一起形成一个4、5、6或7-成员非芳香杂环，5、6或7-成员非芳香杂环可选择地包含一个额外的O、N或S选择的杂原子，可选择地用C1-4烷基取代；和/或其药学上可接受的衍生物。该发明还涉及制备式(I)的化合物的方法，含有式(I)的化合物的药物组合物以及在医学中使用式(I)的化合物，特别是在改善适用于Xa因子抑制剂的临床状况中的使用。

  公开号：

  WO2004110997A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-4-硝基-Alpha-甲基苄胺 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到S-(-)-N,N-dimethyl-α-(p-nitrophenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152013

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Stereospecific Nucleophilic Substitution of Enantioenriched Tertiary Benzylic Amines via in Situ Activation with Benzyne
  作者：Yang Gui、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00365

  日期：2017.4.7

  A one-pot protocol has been developed for sequential benzyne activation and nucleophilic substitution of enantioenriched tertiary benzylic amines. In the presence of 2-(trimethylsilyl)phenyl triflate and CsF, a range of enantioenriched tertiary benzylic amines were substituted by various nucleophiles, delivering structurally diverse benzylic compounds in moderate to excellent yields with excellent

  已经开发了一种一锅法方案，用于顺序进行苯并炔活化和对映体富集的叔苄基胺的亲核取代。在2-（三甲基甲硅烷基）苯基三氟甲磺酸酯和CsF的存在下，一系列对映体富集的叔苄基胺被各种亲核试剂取代，以中等至优异的收率提供结构多样的苄基化合物，并具有出色的对映体纯度保留率。重要的是，这种操作简单的方案允许在无金属条件下形成具有优异对映体纯度的各种手性C–S，C–Se，CC和C–N键。
• 3-Sulfonylamino-pyrrolindine -2- one derivatives as inhibitors of factor xa
  申请人：Borthwick David Alan

  公开号：US20060178419A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein substituents are as defined.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中取代基如定义。
• POTAPOV, V. M.;DEMYANOVICH, V. M.;XLEBNIKOV, V. A.;KOVALSKAYA, S. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 8, 1753-1758
  作者：POTAPOV, V. M.、DEMYANOVICH, V. M.、XLEBNIKOV, V. A.、KOVALSKAYA, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• INDOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING DISEASE-STATES SUCH AS CANCER
  申请人：Treu Matthias

  公开号：US20100184747A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.
• US7235544B2
  申请人：——

  公开号：US7235544B2

  公开（公告）日：2007-06-26