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22-(Cyclopropylmethyl)-14-oxa-11,22-diazaheptacyclo[13.9.1.01,13.02,21.04,12.05,10.019,25]pentacosa-4(12),5,7,9,15,17,19(25)-heptaene-2,16-diol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
22-(Cyclopropylmethyl)-14-oxa-11,22-diazaheptacyclo[13.9.1.01,13.02,21.04,12.05,10.019,25]pentacosa-4(12),5,7,9,15,17,19(25)-heptaene-2,16-diol
英文别名
——
22-(Cyclopropylmethyl)-14-oxa-11,22-diazaheptacyclo[13.9.1.01,13.02,21.04,12.05,10.019,25]pentacosa-4(12),5,7,9,15,17,19(25)-heptaene-2,16-diol化学式
CAS
——
化学式
C26H26N2O3
mdl
——
分子量
414.5
InChiKey
WIYUZYBFCWCCQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • 8-substituted-2,6-methano-3-benzazocines and 3-substituted morphinanes as opioid receptor binding agents
    申请人:RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE
    公开号:EP1944292A1
    公开(公告)日:2008-07-16
    8-Substituted-2,6-methano-3-benzazocines of general structure I in which A is -CH2-OH, -CH2NH2, -NHSO2CH3, and Y is O, S or NOH are useful as analgesics, anti-diarrheal agents, anticonvulsants, antitussives and anti-addiction medications. 8-Carboxamides, thiocarbox-amides, hydroxyamidines and formamides are preferred.
    一般结构 I 中 A 为-CH2-OH、- NH2、-NHSO2CH3,Y 为 O、S 或 NOH 的 8-取代的-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环胺类化合物可用作镇痛剂、止泻剂、抗惊厥剂、抗毒素和抗成瘾药物。优选 8-羧酰胺、代羧酰胺、羟基酰胺和甲酰胺。
  • AGENTS FOR INDUCING APOPTOSIS AND APPLICATIONS OF SAID AGENTS IN THERAPY
    申请人:University of Dundee
    公开号:EP0778848A1
    公开(公告)日:1997-06-18
  • US5968824A
    申请人:——
    公开号:US5968824A
    公开(公告)日:1999-10-19
  • [EN] AGENTS FOR INDUCING APOPTOSIS AND APPLICATIONS OF SAID AGENTS IN THERAPY<br/>[FR] AGENTS UTILISES POUR INDUIRE UNE APOPTOSE ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
    申请人:UNIVERSITY OF DUNDEE
    公开号:WO1996006863A1
    公开(公告)日:1996-03-07
    (EN) Agents which modulate pathways of apoptotic induction or repression in which products of opioid peptide precursor genes participate, are used as inducers of apoptosis in cells and in tumour cells in particular. Methods of treatment employing such agents and pharmaceutical compositions containing them are described. Examples of such agents include agents which interact with extracellular or cell surface membrane bound opioid-like molecules or their receptors. The agents may be coupled to peptides which assist in the transport of the agents through the cell membrane to promote internalisation and accumulation in the cell nucleus if this is the site at which the agent produces apoptosis. Screening methods and assays for such agents form a further aspect of the invention. Furthermore, the treatment of lens cells to prevent cell regrowth following cataract surgery by inducing apoptosis is described.(FR) La présente invention concerne des agents modulant les voies d'une induction ou d'une répression d'apoptose à laquelle participent des produits de gènes précurseurs de peptide d'opioïde. Ces agents servent d'inducteurs d'apoptose dans certaines cellules et notamment dansdes cellules tumorales. Il est également présenté des techniques de traitement faisant appel à ces agents ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques dans lesquelles ils entrent. Parmi les exemples qu'il est donné de ces agents, figurent des agents ayant une interaction avec des molécules du type opioïde liées à une membrane de surface cellulaire ou extracellulaire, ou leurs récepteurs. Ces agents peuvent être couplés à des peptides contribuant à leur transport à travers la membrane cellulaire pour faciliter leur assimilation et accumulation dans le noyau d'une cellule s'il s'agit bien du site où l'agent provoque l'apoptose. Des techniques de criblage ainsi que des dosages relatifs à ces agents constituent un autre aspect de l'invention qui traite, en outre, du traitement appliqué à des cellules du cristallin afin d'empêcher, par induction d'apoptose, une repousse cellulaire survenant à la suite d'une chirurgie de la cataracte.
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