trifluoro-acetic acid thiazol-2-ylamide | 360-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trifluoro-acetic acid thiazol-2-ylamide
• 英文别名: Trifluor-essigsaeure-thiazol-2-ylamid；2,2,2-trifluoro-N-thiazol-2-ylacetamide；2,2,2-trifluoro-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 360-31-6
• 化学式: C₅H₃F₃N₂OS
• mdl: MFCD00464395
• 分子量: 196.153
• InChiKey: WLPJORSRYZSOSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-acetic acid thiazol-2-ylamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以58%的产率得到N-thiazol-2-yl-2,2,2-trifluorothioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Spectral investigations of the tautomeric equilibria of thioacyl derivatives of 2-aminothiazole and 2-aminobenzothiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475336
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 三氟乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trifluoro-acetic acid thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98851

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Structural Features of Azidopyridinyl Neonicotinoid Probes Conferring High Affinity and Selectivity for Mammalian α4β2 and <i>Drosophila</i> Nicotinic Receptors
  作者：Nanjing Zhang、Motohiro Tomizawa、John E. Casida

  DOI：10.1021/jm010508s

  日期：2002.6.1

  toxicity of neonicotinoid insecticides such as N-(6-chloropyridin-3-ylmethyl)-2-nitroiminoimidazolidine (imidacloprid) to insects than mammals is due in large part to target site specificity at the corresponding nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). We propose that neonicotinoids with a protonated N-unsubstituted imine or equivalent substituent recognize the anionic subsite of the mammalian alpha4beta2

  新烟碱类杀虫剂（如N-（6-氯吡啶-3--3-甲基）-2-硝基亚氨基咪唑烷（吡虫啉））对昆虫的毒性要比哺乳动物高，这在很大程度上是由于在相应的烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）具有靶位点特异性。我们建议具有质子化的N-未取代的亚胺或同等取代基的新烟碱能识别哺乳动物alpha4beta2 nAChR的阴离子亚位，而新烟碱杀虫剂的带负电（delta（-））尖端则与昆虫nAChR的假定阳离子亚位相互作用。可以通过使用两个仅在N-未取代的亚胺与带负电的（delta（-））尖端不同的光亲和探针来检验此假设。为结合三个部分的化合物开发了合成方法：吡啶-3-基甲基或6-氯吡啶-3-基甲基及其4-和5-叠氮基类似物；咪唑烷，4-咪唑啉或4-噻唑啉; N-未取代的亚胺，硝基亚胺，氰胺或硝基亚甲基。结构活性研究比较了哺乳动物alpha4beta2 nAChR中的[（3）H]烟碱结合和果蝇nAChR中的[（3）
• ELECTROLUMINESCENT METAL COMPLEX
  申请人：Wolleb Annemarie

  公开号：US20100044688A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Metal complexes of the formula I or I′ [LDH] n M[L] m (I) [LTH](M[L] p ) 2 (I1) wherein n is an integer 1 or 2, m and p each is an integer 1 or 2, the sum (n+m) being 2 or 3, M is a metal with an atomic weight of greater than 40 such as Iridium, L is a ligand as described in claim 1 , and LDH is a bidentate ligand of the formula I1 and LTH is a dimer of LDH, binding to 2 metal atoms M, of the formula II′ wherein W is selected from O, S, NR 4 , CR 5 R 6 , X is N or CR 7 , Y is selected from O, S, NR 8 ; and further residues are as defined in claim 1 , show good light emitting efficiency in electroluminescent applications.

  式I或I'的金属配合物[LDH]nM[L]m(I)[LTH](M[L]p)2(I1)，其中n是整数1或2，m和p各自是整数1或2，和(n+m)为2或3，M是原子量大于40的金属，例如铱，L是如权利要求1所述的配体，LDH是式I1的双齿配体，LTH是LDH的二聚体，与式II'中的2个金属原子M配位，其中W选自O，S，NR4，CR5R6，X为N或CR7，Y选自O，S，NR8；而其他残基如权利要求1所定义，这些配合物在电致发光应用中表现出良好的发光效率。
• Electroluminescent metal complex
  申请人：Wolleb Annemarie

  公开号：US09284278B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  Metal complexes of the formula I or I′ [LDH]nM[L]m (I) [LTH](M[L]p)2 (I1) wherein n is an integer 1 or 2, m and p each is an integer 1 or 2, the sum (n+m) being 2 or 3, M is a metal with an atomic weight of greater than 40 such as Iridium, L is a ligand as described in claim 1, and LDH is a bidentate ligand of the formula I1 and LTH is a dimer of LDH, binding to 2 metal atoms M, of the formula II′ wherein W is selected from O, S, NR4, CR5R6, X is N or CR7, Y is selected from O, S, NR8; and further residues are as defined in claim 1, show good light emitting efficiency in electroluminescent applications.

  公式I或I′ [LDH]nM[L]m (I) [LTH](M[L]p)2 (I1)的金属配合物，其中n为整数1或2，m和p分别为整数1或2，总和(n+m)为2或3，M是原子量大于40的金属，如铱，L是如权利要求1所述的配体，而LDH是公式I1的双齿配体，LTH是LDH的二聚体，结合到2个金属原子M，公式II′中的W从O、S、NR4、CR5R6中选择，X为N或CR7，Y从O、S、NR8中选择；进一步残基如权利要求1所定义，在电致发光应用中显示出良好的发光效率。
• Scheinker, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 113, p. 1080,1083
  作者：Scheinker

  DOI：——

  日期：——
• Innovative Strategy toward Mutant CFTR Rescue in Cystic Fibrosis: Design and Synthesis of Thiadiazole Inhibitors of the E3 Ligase RNF5
  作者：Irene Brusa、Elvira Sondo、Emanuela Pesce、Valeria Tomati、Dario Gioia、Federico Falchi、Beatrice Balboni、Jose Antonio Ortega Martínez、Marina Veronesi、Elisa Romeo、Natasha Margaroli、Maurizio Recanatini、Stefania Girotto、Nicoletta Pedemonte、Marinella Roberti、Andrea Cavalli

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00608

  日期：2023.7.27