2-aminoethyl-selenylmethyl-3-carboethoxy-5-carbomethoxy-4-(o-methylthiophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine | 120074-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-aminoethyl-selenylmethyl-3-carboethoxy-5-carbomethoxy-4-(o-methylthiophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 2-(2-aminoethyl)-selenylmethyl-3-carboethoxy-5-carbomethoxy-4-(o-methylthiophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine；3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethylselanylmethyl)-6-methyl-4-(2-methylsulfanylphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 120074-56-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₄SSe
• 分子量: 483.49
• InChiKey: LSEJIUQWNQETHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-ethoxycarbonyl-4-(o-methylthiophenyl)-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1.4-dihydro pyridine 、 硒代胱胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-aminoethyl-selenylmethyl-3-carboethoxy-5-carbomethoxy-4-(o-methylthiophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  2-selenomethyl-1,4-dihydropyridines having calcium-antagonistic

  摘要：

  化合物I的式子为： ##STR1## 其中R.sub.1是氰基，硝基，乙酰基，苯甲酰基或烷氧羰基基团；R.sub.2是可选取的取代苯基或杂环基团；R.sub.3是烷氧羰基基团；R.sub.4是烷基基团，可选取羟基，氨基，苯基，杂环基团取代的烷基基团，可选取的苯基或杂环基团。化合物I可用于人类治疗，作为能够与CA.sup.++ -依赖性系统相互作用的药剂和抗肿瘤药剂。

  公开号：

  US04988713A1

文献信息

• 2-Selenomethyl-1, 4-dihydropyridines, a process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0292981B1

  公开（公告）日：1991-04-17