3-methoxy-16-oxo-16,17-seco-estratrien-(A)-oic acid-(17)-methyl ester | 38757-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-16-oxo-16,17-seco-estratrien-(A)-oic acid-(17)-methyl ester
• 英文别名: 3-Methoxy-16-oxo-16,17-seco-oestratrien-(A)-saeure-(17)-methylester；3-Methoxy-16-oxo-16,17-seco-oestratrien-(1,3,5(10))-saeure-(17)-methylester；3-methoxy-16,17-seco-14β-estra-1,3,5(10)-trien-16-aldehyde-17-oic acid methyl ester；methyl (1S,2S,4aS,10aR)-7-methoxy-2-methyl-1-(2-oxoethyl)-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthrene-2-carboxylate
• CAS: 38757-76-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: JZMDYGNYNGWBQV-XSYGEPLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-16-oxo-16,17-seco-estratrien-(A)-oic acid-(17)-methyl ester 在 sodium 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 生成 3-methoxy-16.17-seco-estratrien-(A)-oic acid-(17)
  参考文献：
  名称：

  Heer; Miescher, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1895,1904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3-methoxy-16.17-seco-estratriene-(1.3.5(10))-dioic acid-(16.17)-17-methyl ester 在 苯 作用下， 生成 3-methoxy-16-oxo-16,17-seco-estratrien-(A)-oic acid-(17)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heer; Miescher, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1895,1904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 16,17-Seco-delta 4,9(10) and -delta 4,9(10),11 steroids
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03969412A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  The novel 16,17-secoestra-4,9(10)-diene, 16,17-secoestra-4,9(10),11-triene, 16,17-secogona-4,9(10)-diene and 16,17-secogona-4,9(10)-triene compounds and the 14.beta.-isomers thereof useful as antiandrogenic agents, and methods for their preparation.

  这些化合物及其14.beta.-异构体可用作抗雄激素药物，并提供了它们的制备方法。
• US3969412A
  申请人：——

  公开号：US3969412A

  公开（公告）日：1976-07-13
• Heer; Miescher, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1895,1904
  作者：Heer、Miescher

  DOI：——

  日期：——