5,8-二溴-2,3-二甲基喹喔啉 | 26556-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,8-二溴-2,3-二甲基喹喔啉
• 英文名称: 5,8-dibromo-2,3-dimethylquinoxaline
• CAS: 26556-26-3
• 化学式: C₁₀H₈Br₂N₂
• 分子量: 315.995
• InChiKey: HTBCEBFTSLDEIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二溴-2,3-二甲基喹喔啉 、 3-nitro-9-octyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以91.6%的产率得到6,6’-(2,3-dimethylquinoxaline-5,8-diyl)bis(3-nitro-9-octyl-9H-carbazole)
  参考文献：
  名称：

  用于检测挥发性酸蒸气的强有机发光纳米纤维。

  摘要：

  两个带有5,8-双（2-（咔唑-3-基）乙烯基）喹喔啉（PCQ）和5,8-双[2-（咔唑-3-基）]-2,3-二甲基喹喔啉的L-苯丙氨酸衍生物合成了作为荧光团的（DCQ），并对其光物理性质进行了测量和比较。发现这两种化合物会胶凝一些有机溶剂，并在凝胶中自组装成一维纳米纤维。PCQ的湿凝胶发出微弱的橙色荧光，而DCQ凝胶发出强烈的绿色荧光。此结果可能是由于DCQ中存在两个甲基和荧光团的非平面构象所致。DCQ的凝胶膜还显示出比PCQ明显更强的荧光。因此，选择DCQ的湿凝胶和干凝胶膜来研究其对酸的感测特性。加入0.2当量三氟乙酸（TFA）后，DCQ的黄色湿凝胶转变为棕色溶胶，并伴有发射猝灭。DCQ的干凝胶膜可快速响应挥发性酸，例如TFA，HCl和HOAc。干凝胶膜的荧光随着挥发性酸蒸气浓度的增加而逐渐淬灭。纤维膜对挥发性酸的检测限低。薄膜中TFA，HCl和HOAc的检出限分别达到43、122和950

  DOI：

  10.1002/chem.201405074
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 反应 28.0h， 生成 5,8-二溴-2,3-二甲基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  由喹喔啉基π-间隔基组成的三联吡啶-Fe(II)配位聚合物的分子工程可增强电致变色性能

  摘要：

  在这项工作中，开发了四种由喹喔啉基π-间隔基组成的新型三联吡啶-Fe（Ⅱ）配位聚合物（），并进一步通过旋涂工艺沉积在ITO基板上用于电致变色应用。所有这些Fe（Ⅱ）配位聚合物都表现出快速、可逆的紫色和黄色之间的电致变色转换，具有高光学对比度和高着色效率，并表现出良好的循环稳定性。喹喔啉基π-间隔基上取代基的变化导致可调节的电致变色特性。值得注意的是，聚合物和配体上带有脂肪族取代基的聚合物在 575 nm 附近表现出优异的光学对比度，分别高达 76.7% 和 81.6%，着色时间约为 0.5 秒，漂白时间约为 2 秒。据我们所知，在迄今为止报道的基于铁配合物的电致变色材料中，获得了最高的光学对比度值。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2022.125231

文献信息

• [EN] SULFONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PKM2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE PKM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013005157A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Provided herein is novel compound of the general formula (I), its tautomeric forms, its stereoisomers, its analogs, its prodrugs, its isotopes, its N- oxides, its metabolites, its pharmaceutically acceptable salts, its polymorphs, its solvates, its optical isomers, its clathrates, its co-crystals, its combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions comprising the same. Also provided is method of treating a disease responsive to activation of human PKM2 by administration of said compound and its use as PKM2 modulator in various pathological conditions.

  提供了一种通用公式（I）的新型化合物，其互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药用可接受盐，多态性，溶剂化物，光学异构体，包合物，共晶，与适宜药物的组合以及包含同一的药物组合物。还提供了一种通过施用所述化合物来治疗对人类PKM2激活有反应的疾病的方法，以及将其用作各种病理条件下的PKM2调节剂。
• 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 광전 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190086210A

  公开（公告）日：2019-07-22

  본 명세서는 상기 화학식 1의 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 광전 소자에 관한 것이다.

  本规范涉及化学式1中的杂环化合物及其所包含的有机光电器件。
• Electropolymerization of D-A type EDOT-based monomers consisting of camphor substituted quinoxaline unit for electrochromism with enhanced performance
  作者：Hongjin Chen、Wenyuan Wang、Jianjun Zhu、Yiying Han、Jian Liu

  DOI：10.1016/j.polymer.2021.124485

  日期：2022.2

  on EDOT (3,4-ethoxylene dioxy thiophene) and quinoxaline derivates were designed and synthesized through Stille coupling reaction, and further polymerized by electrochemical polymerization for electrochromic application. Specially, a quinoxaline-based acceptor with bulky and rigid camphor group was introduced into the polyEDOT backbone, which was demonstrated to be effective for the improvement of

  本研究通过Stille偶联反应设计并合成了三种基于EDOT（3,4-乙二氧基噻吩）和喹喔啉衍生物的新型供体-受体型单体，并通过电化学聚合进一步聚合用于电致变色应用。特别是，在聚EDOT主链中引入了具有庞大而刚性樟脑基团的喹喔啉基受体，这被证明可有效提高电致变色性能。相应的氧化还原活性聚合物PCQ-EDOT和PCQ-DEDOT表现出透明的氧化态和强大的开关稳定性。聚合物PCQ-EDOT在 0.7 V 的低外加电位下显示出优异的电致变色性能，在 647 nm 处具有高光学对比度（超过 50%）、短切换时间（约 0.5 s）和高着色效率（427 cm 2  C -1）。
• Polymeric fluorescent substance and polymer light-emitting device using the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20020122899A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  A polymeric fluorescent substance exhibiting fluorescence in the solid state, having a polystyrene reduced number-average molecular weight of 1'10 3 to 1×10 8 , and comprising one or more repeating units of formula (1) and one or more repeating units of formula (8), —Ar 1 —(CR 1 ═CR 2 ) n (1) —Ar 2 —(CR 36 ═CR 37 ) n —  (8) wherein Ar 1 represents a specific arylene or a divalent heterocyclic compound group, and Ar 2 represent an arylene or a divalent heterocyclic compound group other than Ar 1 . By using the polymeric fluorescent substance, a high performance polymer LED can easily be obtained.

  一种聚合荧光物质，在固态下表现出荧光，其聚苯乙烯的减少平均分子量为1'103至1×108，并包含一个或多个由公式（1）和一个或多个由公式（8）重复单元构成的重复单元，-Ar1-（CR1═CR2）n（1）-Ar2-（CR36═CR37）n-（8），其中Ar1表示特定的芳基或双价杂环化合物基团，而Ar2表示除Ar1以外的芳基或双价杂环化合物基团。通过使用这种聚合荧光物质，可以轻松获得高性能的聚合物LED。
• METHOD FOR PRODUCING CONJUGATED POLYMER, CONJUGATED POLYMER, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, SOLAR CELL, AND SOLAR CELL MODULE
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP2774940A1

  公开（公告）日：2014-09-10

  The invention addresses a problem of obtaining a conjugated polymer having a higher molecular weight through coupling reaction of monomers using a transition metal catalyst. The invention relates to a method for producing a conjugated polymer, which comprises polymerizing one or more monomers through a coupling reaction, wherein the coupling reaction of the monomer is carried out by using one or more kinds of homogeneous transition metal complex catalysts and one or more kinds of heterogeneous transition metal complex catalysts in combination.

  本发明解决了通过使用过渡金属催化剂的单体偶联反应获得分子量更高的共轭聚合物的问题。本发明涉及一种生产共轭聚合物的方法，该方法包括通过偶联反应使一种或多种单体聚合，其中单体的偶联反应是通过使用一种或多种均相过渡金属络合催化剂和一种或多种异相过渡金属络合催化剂组合进行的。