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rac-glycerol 1-stearate 2-palmitate 3-oleate | 35984-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-glycerol 1-stearate 2-palmitate 3-oleate
英文别名
1-oleoyloxy-2-palmitoyloxy-3-stearoyloxy-propane;1-Oleoyloxy-2-palmitoyloxy-3-stearoyloxy-propan;(2-Hexadecanoyloxy-3-octadec-9-enoyloxypropyl) octadecanoate
rac-glycerol 1-stearate 2-palmitate 3-oleate化学式
CAS
35984-52-2;59891-29-1;102517-47-5;102517-48-6
化学式
C55H104O6
mdl
——
分子量
861.427
InChiKey
WRXCJQWYSUUELD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    40-41 °C
  • 沸点:
    800.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.915±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿:10mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    23.2
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    53
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-Octadec-9-enoic acid 3-bromo-2-hexadecanoyloxy-propyl ester 、 tris(decyl)methylammonium stearate甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以96%的产率得到rac-glycerol 1-stearate 2-palmitate 3-oleate
    参考文献:
    名称:
    由1,3-二溴丙烷-2-醇合成甘油三酸酯
    摘要:
    通过在吡啶存在下与适当的酰氯反应,将1,3-二溴丙烷-2-醇(I)转化为酰基衍生物(VI)。对酰基衍生物(VI)进行3摩尔亲核取代。当量 在回流己烷中的羧酸三(癸基)甲基铵。这导致对称的二酸甘油三酯收率达到90-94%。用等摩尔量的羧酸取代,主要提供1,2-双酰氧基-3-溴丙烷(VII),可以轻松地将其分离并进一步取代,从而得到约不对称的二酸和三酸三甘油酯。产率96%。脂解显示合成的甘油三酸酯为约。纯度为99%。
    DOI:
    10.1039/p29830001553
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