1-(styryl)pyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(styryl)pyridin-2-one
• 英文别名: 1-Styryl-2-pyridone；1-(2-phenylethenyl)pyridin-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: WSSVGRPJVQMLKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(styryl)pyridin-2-one 、 methyl (Z)-2-phenyl-2-(2-tosylhydrazino)acetate 在 caesium carbonate 作用下， 生成 methyl 3-oxo-7-phenyl-2-styryl-2-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CN116082237

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regioselective [2 + 1] photocycloaddition of 2-pyridones with diazo compounds
  作者：Fengya He、Ziyi Sun、Chenyue Li、Zibin Jiang、Hui Miao、Qinglin Li、Chenggui Wu

  DOI：10.1039/d3ob01354e

  日期：——

  Herein, we report a novel regioselective [2 + 1] cyclization reaction of 2-pyridones with carbenes generated in situ via visible light irradiation, without the requirement for catalysts or additives. The diverse functional groups of 2-pyridones and diazo compounds exhibit good tolerance, enabling the rapid synthesis of highly valuable cyclopropanated dihydro-2-pyridone scaffolds with exceptional regio-

  在此，我们报道了一种新型的2-吡啶酮与卡宾的区域选择性[2 + 1]环化反应，通过可见光照射原位生成，无需催化剂或添加剂。2-吡啶酮和重氮化合物的多种官能团表现出良好的耐受性，能够快速合成具有优异区域选择性和立体选择性的高价值环丙烷化二氢-2-吡啶酮支架。此外，DFT 计算为反应中观察到的区域选择性和立体选择性提供了全面的解释。
• CN116082237
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——