4-oxo-1-phenyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 108299-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxo-1-phenyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Oxo-1-phenyl-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；Ethyl 4-oxo-1-phenylcyclohexanecarboxylate；ethyl 4-oxo-1-phenylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 108299-25-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: SYBVWVIZANWJOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-129 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-1-phenyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醇 作用下， 生成 1-phenyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Innenreinigung von Rohrleitungssystemen aus Stahl

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf03251578
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyano-2-(2-cyano-ethyl)-2-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-oxo-1-phenyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ahmed, M. Giasuddin; Moeiz, S. M. Iqbal; Ahmed, S. Asghari, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 5, p. 1082 - 1095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guanidine derivatives and their use as neuropeptide ff receptor antagonists
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20060194788A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to guanidine derivatives of formula (I) where: A represents a chain of 3-6 carbon atoms, one of which can be replaced by —N(R′)— or —O— and R′ is H or a substituent; the ring skeleton only contains both double bonds of the thiazole component; the pharmaceutically-acceptable acid addition salts of basic compounds of formula (I), the pharmaceutically-acceptable salts of compounds of formula (I), comprising acid groups, with bases, the pharmaceutically-acceptable esters of hydroxy or carboxyl group containing compounds of formula (I) and the solvates or hydrates thereof, which exhibit a neuropeptide FF receptor antagonist effect. The above are suitable for the treatment of pain and hyperalgesia, withdrawal symptoms in alcohol, psychotropic and nicotine dependencies, for improvement or cure of said dependencies, for regulation of insulin excretion, food intake, memory functions, blood pressure, electrolyte and energy management and for treatment of urinary incontinence. The above can be produced using generally used methods and processed to give medicaments.

  该发明涉及公式（I）的胍衍生物，其中：A表示由3-6个碳原子组成的链，其中一个可以被—N（R′）—或—O—替换，而R′是氢或取代基；环骨架仅包含噻唑酮组分的双键；公认的药用酸加成盐，公认的含酸基化合物的碱盐，公认的含羟基或羧基的公式（I）化合物的酯以及其溶剂或水合物，这些化合物表现出神经肽FF受体拮抗剂作用。上述化合物适用于治疗疼痛和过敏症，酒精、精神药物和尼古丁依赖症的戒断症状，改善或治愈上述依赖症，调节胰岛素分泌、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量管理以及治疗尿失禁。上述化合物可以使用通常使用的方法制备，并加工成药物。
• Guanidine derivatives and their use as neuropeptide FF receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07727979B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  The invention relates to guanidine derivatives of formula (I) where: A represents a chain of 3-6 carbon atoms, one of which can be replaced by —N(R′)— or —O— and R′ is H or a substituent; the ring skeleton only contains both double bonds of the thiazole component; the pharmaceutically-acceptable acid addition salts of basic compounds of formula (I), the pharmaceutically-acceptable salts of compounds of formula (I), comprising acid groups, with bases, the pharmaceutically-acceptable esters of hydroxy or carboxyl group containing compounds of formula (I) and the solvates or hydrates thereof, which exhibit a neuropeptide FF receptor antagonist effect. The above are suitable for the treatment of pain and hyperalgesia, withdrawal symptoms in alcohol, psychotropic and nicotine dependencies, for improvement or cure of said dependencies, for regulation of insulin excretion, food intake, memory functions, blood pressure, electrolyte and energy management and for treatment of urinary incontinence. The above can be produced using generally used methods and processed to give medicaments.

  本发明涉及公式（I）的胍衍生物，其中：A代表一个由3-6个碳原子组成的链，其中一个可以被—N（R′）—或—O—所取代，而R′为H或取代基；环骨架仅包含噻唑酮组分的双键；公认为药用的酸加成盐的公式（I）的碱性化合物，公认为药用的含酸基的公式（I）的化合物与碱的盐，公认为药用的含羟基或羧基的公式（I）的酯以及其溶剂化合物或水合物，其表现出神经肽FF受体拮抗剂的效果。上述化合物适用于治疗疼痛和高敏感性、酒精、精神药物和尼古丁依赖的戒断症状，用于改善或治愈上述依赖症状，用于调节胰岛素分泌、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量管理以及治疗尿失禁。上述化合物可以使用通常使用的方法制备，并加工成药物。
• The Synthesis of Two Seven-membered Ring Homologs of Demerol¹
  作者：F. F. Blicke、Eu-Phand Tsao

  DOI：10.1021/ja01112a036

  日期：1953.8
• US7727979B2
  申请人：——

  公开号：US7727979B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• Innenreinigung von Rohrleitungssystemen aus Stahl
  作者：Karl-Heinz Dorn、Timo Jobst

  DOI：10.1007/bf03251578

  日期：2002.5