(2S)-2-[(2S,3S,4R)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyacetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2S)-2-[(2S,3S,4R)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyacetaldehyde
• 英文别名: 2-(3,4-dihydroxyoxolan-2-yl)-2-hydroxyacetaldehyde
• 化学式: C₆H₁₀O₅
• 分子量: 162.14
• InChiKey: WZYRMLAWNVOIEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Anhydrides d'alditylamines et procédé pour les préparer
  申请人：ERIDANIA BEGHIN-SAY

  公开号：EP0491593A1

  公开（公告）日：1992-06-24

  Nouveaux 1-amino-1-désoxy-3,6-anhydro-hexitols 1 et 1-amino-1-désoxy-2,5-anhydro-pentitols 2 de formule générale (I). où n = 1 pour les composés 1 et n = 0 pour les composés 2 et dans laquelle R est soit H soit COR¹. Procédé de préparation des nouveaux anhydrides d'alditylamines de formule (I) caractérisé par le fait que l'on met en réaction un 1-amino-1-désoxy-alditol (glycamine) avec au moins un acide carboxylique, un anhydride ou un halogénure d'acide correspondant dans du fluorure d'hydrogène liquide à une température inférieure à environ 50°C, cette réaction étant le cas échéant suivie d'une transformation des anhydro-glycamines obtenues en amides correspondantes au moyen d'un acide carboxylique, d'une façon connue en soi.

  通式（I）的新型 1-氨基-1-脱氧-3,6-脱水己糖醇 1 和 1-氨基-1-脱氧-2,5-脱水戊糖醇 2。 其中化合物 1 的 n = 1，化合物 2 的 n = 0，R 为 H 或 COR¹。 制备通式(I)的新醛基胺酸酐的工艺，其特征在于1-氨基-1-脱氧-2,5-脱水戊醇(甘胺)与至少一种羧酸、酸酐或相应的酸卤化物在液态氟化氢中在低于约50℃的温度下反应，反应后可选择以已知的方式通过羧酸将得到的脱水甘胺转化为相应的酰胺。
• PROCEDE DE PREPARATION D'ANHYDRIDES D'HEXITOLS, D'HEXONOLACTONES, D'HEXOSES ET D'HEXOSIDES
  申请人：ERIDANIA BEGHIN-SAY

  公开号：EP0323994B1

  公开（公告）日：1993-03-31
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ANHYDRIDES OF HEXITOLS, HEXONOLACTONES, HEXOSES AND HEXOSIDES
  申请人：BEGHIN-SAY, S.A.

  公开号：WO1989000162A1

  公开（公告）日：1989-01-12

  (EN) In a process for preparing monoanhydrohexitols, 1,4-3,6-anhydrohexitols, 3,6-anhydrohexonolactones, and 3,6-anhydrohexoses from a starting product which is, respectively, a hexitol, a hexonolactone, or a hexose, or a polysaccharide containing such monosaccharide units, said starting product is reacted in liquid hydrogen fluoride with at least a carbocylic acid or an anhydride or a corresponding acid halide at a temperature below 50°C. A process for preparing alkyl-3,6-anhydrohexosides in which, in addition, an alcohol is reacted is also described. The products obtained are suitable for use in the preparation of surface active agents, emulsifiers, plasticizers or pharmaceutical carriers.(FR) Procédé de préparation de monoanhydrohexitols, de 1,4-3,6-anhydro-hexitols, de 3,6-anhydro-hexonolactones et de 3,6-anhydro-hexoses à partir d'un produit de départ qui est, respectivement, un hexitol, un hexonolactone ou un hexose ou encore un polysaccharide contenant de telles unités monosaccharidiques, caractérisé en ce qu'on fait réagir ledit produit de départ dans du fluorure d'hydrogène liquide, avec au moins un acide carboxylique ou un anhydride ou un halogénure d'acide correspondant, à une température inférieure à 50°C. Procédé de préparation d'alkyl-3,6-anhydro-hexosides dans lequel on fait réagir en outre un alcool. Les produits obtenus sont susceptibles d'être utilisés dans la préparation d'agents tensio-actifs, émulsifiants, plastifiants ou pharmacophores.