3-methyl-4-methoxypicolinanilide | 126798-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-methoxypicolinanilide
• 英文别名: 2-Pyridinecarboxamide,4-methoxy-3-methyl-n-phenyl-；4-methoxy-3-methyl-N-phenylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 126798-23-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: OBUSSQOTPQSVSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-methoxypicolinanilide 在 盐酸 作用下， 反应 7.0h， 以94%的产率得到1,3-dimethyl-4-pyridone-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第7部分。4-甲氧基吡啶啉-和2-甲氧基异烟碱-苯胺的合成和金属化。制备2，3，4-三取代吡啶的有用方法

  摘要：

  描述了4-甲氧基吡啶啉-和2-甲氧基异烟酰胺-苯胺的合成和金属化，作为将吡啶甲酸和异烟酸酸区域特异性转化为2、3、4-三取代的吡啶的方法。所得的C 3-烷基化衍生物经历平滑的酸催化转化为相应的吡啶酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89209-7
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡啶-2-甲酸 1-氧化物 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methyl-4-methoxypicolinanilide
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第7部分。4-甲氧基吡啶啉-和2-甲氧基异烟碱-苯胺的合成和金属化。制备2，3，4-三取代吡啶的有用方法

  摘要：

  描述了4-甲氧基吡啶啉-和2-甲氧基异烟酰胺-苯胺的合成和金属化，作为将吡啶甲酸和异烟酸酸区域特异性转化为2、3、4-三取代的吡啶的方法。所得的C 3-烷基化衍生物经历平滑的酸催化转化为相应的吡啶酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89209-7

文献信息

• Application of organolithium and related reagents in synthesis. Part 7. Synthesis and metallion of 4-methoxypicolin- and 2-methoxyisonicotin-anilides. A useful method for preparation of 2, 3, 4-trisubstituted pyridines
  作者：Jan Epsztajn、Adam Bieniek、Mieczysław W. Płotka、Krzysztof Suwald

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89209-7

  日期：1989.1

  The synthesis and metallation of 4-methoxypicolin- and 2-methoxyisonicotin-anilides as a way of regiospecific transformation of picolinic and isonicotinic acids into 2, 3, 4-trisubstituted pyridines, is described. The resulted C3 - alkylated derivatives underwent smooth acid - catalysed conversion into the corresponding pyridones.

  描述了4-甲氧基吡啶啉-和2-甲氧基异烟酰胺-苯胺的合成和金属化，作为将吡啶甲酸和异烟酸酸区域特异性转化为2、3、4-三取代的吡啶的方法。所得的C 3-烷基化衍生物经历平滑的酸催化转化为相应的吡啶酮。