allyl 3-fluoro-4-hydroxybenzoate | 135077-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 3-fluoro-4-hydroxybenzoate
• 英文别名: prop-2-enyl 3-fluoro-4-hydroxybenzoate
• CAS: 135077-61-1
• 化学式: C₁₀H₉FO₃
• 分子量: 196.178
• InChiKey: PLNKAFFQZJQKDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3-fluoro-4-hydroxybenzoate 在 四氢吡咯 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 Pd(PPh3)4 作用下， 以 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-[10-(benzyloxycarbonyl)decyloxy]-3-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  End functionalised liquid crystalline bent-core molecules and first DAB derived dendrimers with banana shaped mesogenic units

  摘要：

  我们合成了一系列具有末端羧基功能的非对称弯曲核化合物及其苄酯和五氟苯基酯。对于大多数五氟苯酯和氟原子位于烷氧基链正交位置的苄酯，观察到了不同类型的柱状带状相（ColrPA 和 ColobPA）和极性 Smectic SmCPA 相。柱状相和谱状相都显示出反铁电性开关行为。在这些官能化香蕉形分子的基础上，合成了第一例具有末端 1-酰基氨基丙烷-2,3-二醇单元的两亲性弯曲核分子和 DAB 衍生的第一代和第二代树枝状聚合物，并对它们的物理性质进行了研究。二醇端弯曲核分子和树枝状聚合物都没有显示出任何电光响应。具有长脂肪族链的树枝状聚合物和两性化合物形成了非极性双层涂抹相，而具有较短链的树枝状聚合物则组织成具有二维晶格的介相（Col）。看来，弯曲核单元外围的氢键不利于形成极性共晶相。

  DOI：

  10.1039/b415910a
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到allyl 3-fluoro-4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Bi-aromatic esters, a process for their preparation and their use in

  摘要：

  双芳香酯的化学式为##STR1##其中R.sub.1代表H，OH，--CH.sub.3，--CH.sub.2 OH，--CH(OH)CH.sub.3，--COOR.sub.9，##STR2##或SO.sub.2 R.sub.10；R.sub.9代表H，C.sub.1 -C.sub.6烷基或单或多羟基烷基；R.sub.10代表OH，C.sub.1 -C.sub.6烷基或##STR3##r'和r"代表H，C.sub.1 -C.sub.6烷基，芳基，芳基烷基，单或多羟基烷基，或r'和r"一起形成杂环；R.sub.2代表H，C.sub.1 -C.sub.6烷基，OR.sub.9，F或--CF.sub.3；R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5代表H，F，OH，--CH.sub.3，--OCH.sub.3，--CF.sub.3，--COOH或--CH.sub.2 OH；R.sub.6和R.sub.8代表H，α-取代的C.sub.3 -C.sub.15烷基，α，α'-二取代的C.sub.4 -C.sub.12烷基，C.sub.3 -C.sub.12环烷基，C.sub.5 -C.sub.12单环或多环环烷基，其连接碳为三取代，--SR.sub.11，--SO.sub.2 R.sub.11或--SOR.sub.11；R.sub.11代表C.sub.1 -C.sub.6烷基或环烷基；R.sub.6和R.sub.8不能同时代表H；R.sub.7代表H，C.sub.1 -C.sub.6烷基，烯烃基，烯烃氧基，OR.sub.12或SR.sub.13；R.sub.12代表H，C.sub.1 -C.sub.6烷基或烯烃基；R.sub.3代表H，C.sub.1 -C.sub.6烷基或芳基；但有一个例外，当R.sub.1代表##STR4##且R.sub.2代表H时：(i)要么R.sub.3和R.sub.4不是H或--CH.sub.3，(ii)或者R.sub.7不是OR.sub.12且R.sub.6或R.sub.8是具有超过7个碳原子的环烷基，(iii)或者R.sub.7是OR.sub.12但R.sub.6和R.sub.8不是H，(iv)或者R.sub.7是OR.sub.12但R.sub.5不是H。这些双芳香酯在人类和兽医药物以及化妆品配方中被使用。

  公开号：

  US05200550A1

文献信息

• SHROOT, BRAHAM;BERNARDON, JEAN-MICHEL;PILGRIM, WILIAM ROBERT
  作者：SHROOT, BRAHAM、BERNARDON, JEAN-MICHEL、PILGRIM, WILIAM ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• US5200550A
  申请人：——

  公开号：US5200550A

  公开（公告）日：1993-04-06
• US5332856A
  申请人：——

  公开号：US5332856A

  公开（公告）日：1994-07-26
• US5468897A
  申请人：——

  公开号：US5468897A

  公开（公告）日：1995-11-21
• Bi-aromatic esters, a process for their preparation and their use in
  申请人：Centre International de Recherces Dermatologiques Galderma (Cird

  公开号：US05200550A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  Bi-aromatic esters have the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents H, OH, --CH.sub.3, --CH.sub.2 OH, --CH(OH)CH.sub.3, --COOR.sub.9, ##STR2## or SO.sub.2 R.sub.10 ; R.sub.9 represents H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or mono or polyhydroxyalkyl; R.sub.10 represents OH, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or ##STR3## r' and r" represent H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, aryl, aralkyl, mono or polyhydroxyalkyl, or r' and r" taken together form a heterocycle; R.sub.2 represents H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, OR.sub.9, F or --CF.sub.3 ; R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 represent H, F, OH, --CH.sub.3, --OCH.sub.3, --CF.sub.3, --COOH or --CH.sub.2 OH; R.sub.6 and R.sub.8 represent H, .alpha.-substituted C.sub.3 -C.sub.15 alkyl, .alpha.,.alpha.'-disubstituted C.sub.4 -C.sub.12 alkyl, C.sub.3 -C.sub.12 cycloalkyl, C.sub.5 -C.sub.12 mono or polycyclic cycloalkyl whose linking carbon is trisubstituted, --SR.sub.11, --SO.sub.2 R.sub.11 or --SOR.sub.11 ; R.sub.11 represents C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or cycloalkyl; R.sub.6 and R.sub.8 cannot simultaneously represent H; R.sub.7 represents H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, alkenyl, alkenyloxy, OR.sub.12 or SR.sub.13 ; R.sub.12 represents H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or alkenyl; R.sub.3 represents H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or aralkyl; with the proviso that when R.sub.1 represents ##STR4## and R.sub.2 represents H then: (i) either R.sub.3 and R.sub.4 are other than H or --CH.sub.3, (ii) or R.sub.7 is other than OR.sub.12 and R.sub.6 or R.sub.8 is cycloalkyl having more than 7 carbon atoms, (iii) or R.sub.7 is OR.sub.12 but R.sub.6 and R.sub.8 are other than H, (iv) or R.sub.7 is OR.sub.12 but R.sub.5 is other than H. The bi-aromatic esters are employed in human and veterinary medicine and in cosmetic compositions.

  双芳香酯的化学式为##STR1##其中R.sub.1代表H，OH，--CH.sub.3，--CH.sub.2 OH，--CH(OH)CH.sub.3，--COOR.sub.9，##STR2##或SO.sub.2 R.sub.10；R.sub.9代表H，C.sub.1 -C.sub.6烷基或单或多羟基烷基；R.sub.10代表OH，C.sub.1 -C.sub.6烷基或##STR3##r'和r"代表H，C.sub.1 -C.sub.6烷基，芳基，芳基烷基，单或多羟基烷基，或r'和r"一起形成杂环；R.sub.2代表H，C.sub.1 -C.sub.6烷基，OR.sub.9，F或--CF.sub.3；R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5代表H，F，OH，--CH.sub.3，--OCH.sub.3，--CF.sub.3，--COOH或--CH.sub.2 OH；R.sub.6和R.sub.8代表H，α-取代的C.sub.3 -C.sub.15烷基，α，α'-二取代的C.sub.4 -C.sub.12烷基，C.sub.3 -C.sub.12环烷基，C.sub.5 -C.sub.12单环或多环环烷基，其连接碳为三取代，--SR.sub.11，--SO.sub.2 R.sub.11或--SOR.sub.11；R.sub.11代表C.sub.1 -C.sub.6烷基或环烷基；R.sub.6和R.sub.8不能同时代表H；R.sub.7代表H，C.sub.1 -C.sub.6烷基，烯烃基，烯烃氧基，OR.sub.12或SR.sub.13；R.sub.12代表H，C.sub.1 -C.sub.6烷基或烯烃基；R.sub.3代表H，C.sub.1 -C.sub.6烷基或芳基；但有一个例外，当R.sub.1代表##STR4##且R.sub.2代表H时：(i)要么R.sub.3和R.sub.4不是H或--CH.sub.3，(ii)或者R.sub.7不是OR.sub.12且R.sub.6或R.sub.8是具有超过7个碳原子的环烷基，(iii)或者R.sub.7是OR.sub.12但R.sub.6和R.sub.8不是H，(iv)或者R.sub.7是OR.sub.12但R.sub.5不是H。这些双芳香酯在人类和兽医药物以及化妆品配方中被使用。