1,3,5,7-tetramethylanthracene | 17538-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,3,5,7-tetramethylanthracene
• 英文别名: 1,3,5,7-tetramethyl-anthracene；1,3,5,7-Tetramethyl-anthracen；1.3.5.7-Tetramethyl-anthracen；Anthracene, 1,3,5,7-tetramethyl-
• CAS: 17538-59-9
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: XIEFJNBXVCEFSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  400.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-tetramethylanthracene 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,3,5,7-四甲基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  高沸点石油馏分的成分。第十二部分。某些甲基蒽的分离与合成

  摘要：

  先前从科威特矿物油中分离出的两种烃已被鉴定为1,3,6,8-和1,4,5,8-四甲基蒽。从俄克拉荷马州油的高沸点馏分中分离出1,3,6,7-和2,3,6,7-四甲基蒽。1,3,6-和1,3,7-三甲基-和1,3,5,7-，1,3,6,8-和1,4,5,8-四甲基蒽的合成被描述。1,3,6-三甲基和1,3,6,8-和1,4,5,8-四甲基化合物在文献中有错误的描述。

  DOI：

  10.1039/j39670002607
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-四甲基蒽醌 生成 1,3,5,7-tetramethylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Seer, Monatshefte fur Chemie, 1912, vol. 33, p. 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oligomerization of 3,5-Dimethyl Benzyl Alcohol Promoted by Clay: Experimental and Theoretical Study
  作者：José Antonio Morales-Serna、Luis E. López-Duran、Miguel Castro、Luis E. Sansores、Mikhail Zolotukhin、Manuel Salmón

  DOI：10.3390/molecules15118156

  日期：——

  Linear oligomerization of 3,5-dimethyl benzyl alcohol is induced by a montmorillonite clay (Tonsil Optimum Extra), producing 1,3,5,7-tetramethyl-9,10-dihydro-anthracene, which, by loss of protons results in the product 1,3,5,7-tetramethylanthracene. It was also found that the compounds 4-(3´,5´-dimethylbenzyl)-1,3,5,7-tetramethyl-9,10-dihydroanthracece and 4-(3´,5´-dimethylbenzyl)-1,3,5,7-tetra-methylanthracene were formed from 1,3,5,7-tetramethyl-9,10-dihydroanthracene. 1,3,5,7-Tetramethylanthryl radical cation was formed from 1,3,5,7-tetramethyl-9,10-dihydroanthracene; it was characterized by Electronic Paramagnetic Resonance (EPR). On the other hand, a theoretical analysis was performed, allowing the rationalization of the observed products and some of the key reaction steps.

  蒙脱石粘土（Tonsil Optimum Extra）诱导 3,5-二甲基苯甲醇的线性低聚，产生 1,3,5,7-四甲基-9,10-二氢蒽，通过失去质子导致产品1,3,5,7-四甲基蒽。还发现化合物 4-(3´,5´-二甲基苄基)-1,3,5,7-四甲基-9,10-二氢蒽和 4-(3´,5´-二甲基苄基)-1,3 ,5,7-四甲基蒽由1,3,5,7-四甲基-9,10-二氢蒽形成。 1,3,5,7-四甲基蒽自由基阳离子由1,3,5,7-四甲基-9,10-二氢蒽形成；它通过电子顺磁共振（EPR）进行了表征。另一方面，进行了理论分析，使观察到的产物和一些关键反应步骤合理化。
• Cyclisation intramoleculaire des acides naphtyl methyl-2 pentene-4 oiques et des bis(carboxy-2 pentene-4) yl benzenes
  作者：A. Regnault、P. Canonne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82784-8

  日期：1969.1
• Dewar; Jones, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 217
  作者：Dewar、Jones

  DOI：——

  日期：——
• Lagidze,B.M.; Loladze,N.R., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1610 - 1615
  作者：Lagidze,B.M.、Loladze,N.R.

  DOI：——

  日期：——
• 345. The action of benzaldehyde on o-, m-, and p-xylene in the presence of aluminium chloride
  作者：Harry Ellison、Donald H. Hey

  DOI：10.1039/jr9380001847

  日期：——