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N-acetyl-N-(3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)acetamide | 6278-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-N-(3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)acetamide
英文别名
8-(diacetylamino)-1,3,7-trimethylxanthine;N-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-diacetamide;N-(1,3,7-Trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-diacetamid;N-acetyl-N-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-purin-8-yl)acetamide;N-acetyl-N-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxopurin-8-yl)acetamide
N-acetyl-N-(3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)acetamide化学式
CAS
6278-77-9
化学式
C12H15N5O4
mdl
——
分子量
293.282
InChiKey
BIOUARHQIQNYBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    144-145 °C
  • 沸点:
    485.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    95.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:cff8235a619287e5f1e554ad3ab6c2fd
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文献信息

  • Purines. Part XVI
    作者:Mosselhi A. Mosselhi、Wolfgang Pfleiderer
    DOI:10.1002/hlca.201000254
    日期:2010.11
    A series of N‐substituted 8‐aminoxanthines (=8‐amino‐3,7(or 3,9)‐dihydro‐1H‐purine‐2,6‐diones) 8–16 and 34–37 were synthesized from the corresponding 8‐nitroxanthines 1–7, 30–33, and 8‐(phenylazo)xanthines 17 and 18 by catalytic reduction. Another approach was derived from 6‐amino‐5‐(cyanoamino)uracils (=N‐(6‐amino‐1,2,3,4‐tetrahydro‐2,4‐dioxopyrimidin‐5‐yl)cyanamides) 23, 24, and 27 by base‐catalyzed
    一系列Ñ取代8- aminoxanthines(= 8-氨基-3,7-(或3,9) -二氢- 1 ħ嘌呤-2,6-二酮)8 - 16和34 - 37,从相应的合成8 nitroxanthines 17 ,30 - 33,和8-(苯偶氮基)黄嘌呤17和18通过催化还原。另一种方法是从6-氨基-5-(氰基氨基)尿嘧啶(= N-(6-氨基-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代嘧啶5-5基)氰胺)23,24,和27通过碱催化环化产生25 – 28。所有8 aminoxanthines 8 - 29和34 - 37被乙酰化为相应的8-(乙酰氨基)黄嘌呤40 - 57,和长时间加热导致8-(二乙酰基)黄嘌呤58和59。几个8 aminoxanthines 8 - 13进行重氮化形成8 diazoxanthines 60 - 64。分离出的62和64与中间体形成的8-重氮黄嘌呤与1,3-二甲基巴比妥酸(=
  • DE139960
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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