4-[[4-(Butylcarbamoyl)phenyl]methoxy]-3-fluorobenzoic acid | 183664-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-(Butylcarbamoyl)phenyl]methoxy]-3-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 4-[[4-(butylcarbamoyl)phenyl]methoxy]-3-fluorobenzoic acid
• CAS: 183664-19-9
• 化学式: C₁₉H₂₀FNO₄
• 分子量: 345.371
• InChiKey: PAJXOIMZVNLWMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-(Butylcarbamoyl)phenyl]methoxy]-3-fluorobenzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 达卡巴嗪 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-butyl-4-[[4-(butylcarbamoyl)phenyl]methoxy]-3-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用19 F NMR光谱评估固相有机合成中的反应

  摘要：

  凝胶相19 F NMR光谱已用于表征与TentaGel树脂连接的氟化芳族化合物的各种反应得到的产物。使用普通的NMR光谱仪在几分钟内即可获得高质量的光谱，并且与载体结合的化合物的19 F化学位移与可溶性参比化合物的位移非常接近。此外，几乎所有合成转化均获得了显着的化学位移差异，说明19 F NMR在固相有机合成中快速监测反应的潜力。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01704-2
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯甲酸 在 lithium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[[4-(Butylcarbamoyl)phenyl]methoxy]-3-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用19 F NMR光谱评估固相有机合成中的反应

  摘要：

  凝胶相19 F NMR光谱已用于表征与TentaGel树脂连接的氟化芳族化合物的各种反应得到的产物。使用普通的NMR光谱仪在几分钟内即可获得高质量的光谱，并且与载体结合的化合物的19 F化学位移与可溶性参比化合物的位移非常接近。此外，几乎所有合成转化均获得了显着的化学位移差异，说明19 F NMR在固相有机合成中快速监测反应的潜力。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01704-2

文献信息

• Use of 19F NMR spectroscopy to evaluate reactions in solid phase organic synthesis
  作者：Anette Svensson、Tomas Fex、Jan Kihlberg

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01704-2

  日期：1996.10

  Gel-phase 19F NMR spectroscopy has been used to characterize products from a variety of reactions of fluorinated aromatics linked to a TentaGel resin. High quality spectra were obtained in a few minutes using an ordinary NMR spectrometer, and the 19F chemical shifts of the support-bound compounds closely matched those of soluble references. In addition, substantial chemical shift differences were obtained

  凝胶相19 F NMR光谱已用于表征与TentaGel树脂连接的氟化芳族化合物的各种反应得到的产物。使用普通的NMR光谱仪在几分钟内即可获得高质量的光谱，并且与载体结合的化合物的19 F化学位移与可溶性参比化合物的位移非常接近。此外，几乎所有合成转化均获得了显着的化学位移差异，说明19 F NMR在固相有机合成中快速监测反应的潜力。