4,9,10-Triphenylpyridazino(3',4':3,4)pyrazolo(5,1-c)(1,2,4)triazine | 79441-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,9,10-Triphenylpyridazino(3',4':3,4)pyrazolo(5,1-c)(1,2,4)triazine
• 英文别名: 6,12,13-triphenyl-3,4,7,8,10,11-hexazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,5,8,10,12-hexaene
• CAS: 79441-92-2
• 化学式: C₂₅H₁₆N₆
• 分子量: 400.442
• InChiKey: KJPUGCZAQOOLMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  344-345 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  456.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,8-Triphenyl-1,2,5,6,8a,9-hexaaza-fluorene-7-carboxylic acid 反应 0.08h， 以70%的产率得到4,9,10-Triphenylpyridazino(3',4':3,4)pyrazolo(5,1-c)(1,2,4)triazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物。第13部分：某些哒嗪并[3'，4'：3,4]吡唑并[5,1-c] -1,2,4-三嗪的合成和抗菌活性。

  摘要：

  报道了制备取代的哒嗪并并吡唑并三嗪的一般方法。将3-氨基吡唑并[3,4-d]哒嗪重氮化并与活性亚甲基试剂偶合，得到三环哒嗪并[3'，4'：3,4]吡唑并[5,1-c] -1,2,4-取决于所用的亚甲基试剂，具有取代基如甲基，苯基，乙氧羰基，乙酰基或苯甲酰基的三嗪。另外，与肼的几次缩合反应得到相应的酰肼和/或。3与芳族醛的反应得到。筛选产物对五种微生物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.102

文献信息

• Ege, Guenter; Gilbert, Karlheinz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 675 - 677
  作者：Ege, Guenter、Gilbert, Karlheinz

  DOI：——

  日期：——
• EGE, G.;GILBERT, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 675-677
  作者：EGE, G.、GILBERT, K.

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazine derivatives and related compounds. Part 13: Synthesis and antimicrobial activity of some pyridazino[3′,4′:3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazines
  作者：Ali Deeb、Fatma El-Mariah、Mona Hosny

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.102

  日期：2004.10

  A general method for the preparation of substituted pyridazinopyrazolotriazines is reported. 3-Aminopyrazolo[3,4-d]pyridazine was diazotized and coupled with active methylene reagents to afford the tricyclic pyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazines with substituents such as methyl, phenyl, ethoxycarbonyl, acetyl or benzoyl, depending on the methylene reagent used. In addition several condensation

  报道了制备取代的哒嗪并并吡唑并三嗪的一般方法。将3-氨基吡唑并[3,4-d]哒嗪重氮化并与活性亚甲基试剂偶合，得到三环哒嗪并[3'，4'：3,4]吡唑并[5,1-c] -1,2,4-取决于所用的亚甲基试剂，具有取代基如甲基，苯基，乙氧羰基，乙酰基或苯甲酰基的三嗪。另外，与肼的几次缩合反应得到相应的酰肼和/或。3与芳族醛的反应得到。筛选产物对五种微生物的抗微生物活性。