2,6-Bis(trifluormethyl)-naphthalin | 50318-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-Bis(trifluormethyl)-naphthalin
• 英文别名: 2,6-Bis(trifluoromethyl)naphthalene
• CAS: 50318-10-0
• 化学式: C₁₂H₆F₆
• mdl: MFCD00525619
• 分子量: 264.17
• InChiKey: XRFZRDCUMZCBDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis(trifluormethyl)-naphthalin 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 溴 、 potassium acetate 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 2-(3,5-bis(3,7-bis(trifluoromethyl)naphthalen-1-yl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化已质子化底物的不对称加成：高对映选择性二磺酰亚胺催化的 NH-亚胺盐酸盐的 Hantzsch 酯还原

  摘要：

  虽然亚胺是不对称布朗斯台德酸催化中经常使用的底物，但它们相应的盐通常被认为是不合适的反应伙伴。这些过程具有挑战性，因为它们需要催化量的手性阴离子与化学计量量的非手性阴离子成功竞争。我们现在表明，使用 Hantzsch 酯作为氢源，对映体纯二磺酰亚胺能够不对称还原 N-H 亚胺盐酸盐。我们的可扩展反应以高效率和对映选择性提供结晶伯胺盐，这一发现表明这种方法在其他布朗斯台德酸催化的非手性亚胺盐转化中具有潜力。动力学研究和酸度数据表明双功能催化活化模式。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706413
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二羧酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 2,6-Bis(trifluormethyl)-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Kunshenko,B.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1971 - 1974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOSOKAWA KENZO; INUKAI KAN, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU
  作者：HOSOKAWA KENZO、 INUKAI KAN

  DOI：——

  日期：——
• JP2002205963A
  申请人：——

  公开号：JP2002205963A

  公开（公告）日：2002-07-23