2-(1-oxo-1H-isochromen-3-yl)benzoic acid | 792-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-oxo-1H-isochromen-3-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(2'-Carboxyphenyl)isocoumarin；2-(1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-benzoic acid；2-(1-Oxo-1H-isochromen-3-yl)-benzoesaeure；3-(2-Carbonyl-phenyl)-isocumarin；3-(2-Carboxy-phenyl)-isocumarin；3-(2-Carboxyphenyl)-isocumarin；Benzoic acid, 2-(1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl)-；2-(1-oxoisochromen-3-yl)benzoic acid
• CAS: 792-23-4
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: XVWRERRMNCYVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-oxo-1H-isochromen-3-yl)benzoic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 4b-Methoxy-11-methyl-4b,5,10,11-tetrahydro-13H-isoindolo<2,1-c><2,3>benzodiazepin-10,13-dion
  参考文献：
  名称：

  Isoindolo [2,1-c] [2,3] 苯二氮卓类

  摘要：

  当异香豆素2与甲基肼反应时，主要产物是螺环化合物3b，从中可以制备标题化合物8和9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160205
• 作为产物：
  描述：

  α,α'-bis-methylsulfanyl-stilbene-2,2'-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 2-(1-oxo-1H-isochromen-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Leupold, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isochino[3,2-a]phthalazin-5,8-dione
  作者：Jürgen Dusemund

  DOI：10.1002/ardp.19823151106

  日期：——

  Desoxybenzoin‐2,2′‐dicarbonsäure (1) reagiert mit den Hydrazinen 4a‐d zu den Phthalazinonen 8a‐d. Erhitzen von 8a in Acetanhydrid führt zum Isochino[3,2‐a]phthalazinon 9a, das auch aus 2 und 4a über das O,N‐Acetal 13 dargestellt werden kann. Aus 1 und 1,2‐Dimethylhydrazin (4e) entsteht die Spiro‐Verbindung 14.

  脱氧安息香-2,2'-二羧酸 (1) 与肼 4a-d 反应形成邻苯二甲肼 8a-d。在乙酸酐中加热 8a 生成异醌 [3,2-a] 酞嗪酮 9a，它也可以由 2 和 4a 通过 O, N-缩醛 13 制备。螺环化合物 14 由 1 和 1,2-二甲基肼 (4e) 形成。
• Reduction of 3-(carboxyaryl)isocoumarins with sodium borohydride
  作者：V. V. Ishchenko、N. M. Voevoda、O. V. Shablykina、A. V. Turov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10593-012-0896-3

  日期：2012.1

  Reduction of 3-(carboxyaryl)isocoumarins with sodium borohydride proceeds with formation of corresponding 3-carboxyaryl-3,4-dihydroisocoumarins or isomeric dihydrophthalides, 3-(2-carboxybenzyl)-2-benzofuran-1(3H)-ones. Derivatives at the carboxyl group of 3-carboxyaryl-3,4-dihydroisocoumarins and 3-(2-carboxybenzyl)-2-benzofuran-1(3H)-ones have been obtained.
• Molho; Aknin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3021
  作者：Molho、Aknin

  DOI：——

  日期：——
• Ayyangar, N. R.; Srinivasan, K. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 11, p. 1108 - 1115
  作者：Ayyangar, N. R.、Srinivasan, K. V.

  DOI：——

  日期：——
• DUSEMUND, J., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 11, 925-930
  作者：DUSEMUND, J.

  DOI：——

  日期：——