tert-butyl [(6-bromopyridin-2-yl)methyl](2-methoxyethyl)carbamate | 1123838-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(6-bromopyridin-2-yl)methyl](2-methoxyethyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (6-bromopyridin-2-yl)methyl(2-methoxyethyl)carbamate；tert-butyl N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-N-(2-methoxyethyl)carbamate
• CAS: 1123838-39-0
• 化学式: C₁₄H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 345.236
• InChiKey: HXNNFZYQELTJDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶 、 tert-butyl [(6-bromopyridin-2-yl)methyl](2-methoxyethyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.75h， 以50%的产率得到tert-butyl [(6-(7-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)pyridin-2-yl)methyl](2-methoxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING FUSED HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE KINASES HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  该发明涉及制造熔合杂环型激酶抑制剂化合物的过程和中间体，例如噻吩吡啶基化合物，并涉及制备在制造熔合杂环型激酶抑制剂化合物时有用的中间体的过程和中间体，特别是在工业水平上。这些过程旨在最终形成化合物的结构式（A），其中M是如所示的噻吩[3,2,b]吡啶基，基团D是一个环或环系统，最好是吡啶，基团Z、Ar和G如本文中所定义。这些化合物可以作用于抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。

  公开号：

  WO2009026720A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2-methoxyethaneamine 、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到tert-butyl [(6-bromopyridin-2-yl)methyl](2-methoxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING FUSED HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE KINASES HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  该发明涉及制造熔合杂环型激酶抑制剂化合物的过程和中间体，例如噻吩吡啶基化合物，并涉及制备在制造熔合杂环型激酶抑制剂化合物时有用的中间体的过程和中间体，特别是在工业水平上。这些过程旨在最终形成化合物的结构式（A），其中M是如所示的噻吩[3,2,b]吡啶基，基团D是一个环或环系统，最好是吡啶，基团Z、Ar和G如本文中所定义。这些化合物可以作用于抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。

  公开号：

  WO2009026720A1

文献信息

• Processes and Intermediates for Preparing Fused Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20130310564A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  This invention relates to intermediates for manufacturing fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, particularly at an industrial level.

  本发明涉及用于制造融合杂环型激酶抑制剂化合物的中间体，例如基于噻唑吡啶的化合物，特别是在工业水平上。
• Processes and intermediates for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Raeppel Franck

  公开号：US20090286984A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates to processes and intermediates for manufacturing fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, and to processes and intermediates for preparing intermediates that are useful in the manufacture of fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, particularly at an industrial level.

  本发明涉及用于制造融合杂环型激酶抑制剂化合物的过程和中间体，例如噻吩并吡啶基化合物，并涉及用于制备在制造融合杂环型激酶抑制剂化合物，例如噻吩并吡啶基化合物中有用的中间体的过程和中间体，特别是在工业水平上。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING FUSED HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Raeppel Franck

  公开号：US20120095234A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention relates to processes and intermediates for manufacturing fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, and to processes and intermediates for preparing intermediates that are useful in the manufacture of fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, particularly at an industrial level.

  本发明涉及制造融合杂环型激酶抑制剂化合物（例如基于噻吩并吡啶的化合物）的过程和中间体，以及制备有用于制造融合杂环型激酶抑制剂化合物（例如基于噻吩并吡啶的化合物）的中间体的过程和中间体，特别是在工业水平上。
• US8569503B2
  申请人：——

  公开号：US8569503B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8907091B2
  申请人：——

  公开号：US8907091B2

  公开（公告）日：2014-12-09