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1-n-Butyl-3,4-dimethyl-phospholsulfid | 30540-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-n-Butyl-3,4-dimethyl-phospholsulfid
英文别名
1-butyl-3,4-dimethyl-1H-phosphole 1-sulfide;1-Butyl-3,4-dimethyl-1-sulfanylidene-1lambda5-phosphole;1-butyl-3,4-dimethyl-1-sulfanylidene-1λ5-phosphole
1-n-Butyl-3,4-dimethyl-phospholsulfid化学式
CAS
30540-40-0
化学式
C10H17PS
mdl
——
分子量
200.285
InChiKey
NQLCCMPUGIUKFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    278.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c27925c604049cdc7c2706f9d7b97276
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-n-Butyl-3,4-dimethyl-phospholsulfid氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (1R,2R,3S,4S,7S)-7-Butyl-5,6-dimethyl-7-thioxo-7λ5-phospha-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    New method for building carbon-phosphorus heterocycles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00335a013
  • 作为产物:
    描述:
    1-n-butyl-3,4-dimethylphosphole 在 sulfur 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-n-Butyl-3,4-dimethyl-phospholsulfid
    参考文献:
    名称:
    Mathey,F.; Mankowski-Favelier,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4433 - 4436
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Derives α-carbonyles et “aromaticite” des phospholes trivalents
    作者:F. Mathey
    DOI:10.1016/0040-4020(76)87022-6
    日期:1976.1
    two-step synthesis of 2-acetyl and 2-carbethoxy-phospholes involves the metalation of monomeric 3,4-dimethyl phosphole sulfides by t-butyl-lithium followed by reaction with ethyl acetate and ethyl carbonate. The phosphole sulfides thus obtained are reduced by PBu3 or P(CH2CH2CN)3 to the phospholes 20–24. In the 2-acetyl-phosphole series, variable electron transfer from the dienic system and from the phosphorus
    2-乙酰基和2-乙氧基-磷的两步合成涉及通过叔丁基锂将单体的3,4-二甲基磷硫化物金属化,然后与乙酸乙酯和碳酸乙酯反应。由此获得的磷杂环硫化物通过PBU降低3或P(CH 2 CH 2 CN)3至phospholes 20 - 24。在2-乙酰基-磷系列中,通过1 H和31 P NMR监测从二烯系和从磷原子到羰基的可变电子转移。2-羧基磷脂25的主要分解途径与吡咯和噻吩衍生物26和27形成鲜明对比的是,质谱仪中的P involvesC涉及PC环内键裂解和CO的损失。这些事实妨碍强2 p π -3 p π在磷杂核电子离域。
  • HOLAND, S.;MATHEY, F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4386-4389
    作者:HOLAND, S.、MATHEY, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Mathey,F.; Mankowski-Favelier,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4433 - 4436
    作者:Mathey,F.、Mankowski-Favelier,R.
    DOI:——
    日期:——
  • New method for building carbon-phosphorus heterocycles
    作者:Serge Holand、Francois Mathey
    DOI:10.1021/jo00335a013
    日期:1981.10
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