methyl-(RS)-(3-benzyloxy-2-hydroxypropyl)amine | 57962-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-(RS)-(3-benzyloxy-2-hydroxypropyl)amine
• 英文别名: 1-Benzyloxy-3-methylamino-propan-2-ol；1-(methylamino)-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 57962-52-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• mdl: MFCD05668683
• 分子量: 195.261
• InChiKey: ADTOEVGVYLTCTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 methyl-(RS)-(3-benzyloxy-2-hydroxypropyl)amine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到(3-Benzyloxy-2-hydroxy-propyl)-methyl-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  迈向仿生聚氨基酮折叠剂：三重保护单体的合成及其与二聚体，三聚体和四聚体的偶联

  摘要：

  提出了一种新的仿生折叠剂的设计，它依赖于弱胺-羰基相互作用形成二级结构。从缩水甘油开始有效合成三重保护的单体。该单体包含二氧戊环保护的酮基，一旦寡聚骨架的构建完成，该骨架将允许骨架中的酮官能团释放。该单体在其两个末端包含两个额外的正交保护基团，即Fmoc和TBDMS基团。如在Fmoc固相肽合成中所见，特别是Fmoc基团允许向N末端的低聚。报道了酮保护的二聚体，三聚体和四聚体的构建和完整表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.081
• 作为产物：
  描述：

  苄基缩水甘油醚 、 甲胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl-(RS)-(3-benzyloxy-2-hydroxypropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  迈向仿生聚氨基酮折叠剂：三重保护单体的合成及其与二聚体，三聚体和四聚体的偶联

  摘要：

  提出了一种新的仿生折叠剂的设计，它依赖于弱胺-羰基相互作用形成二级结构。从缩水甘油开始有效合成三重保护的单体。该单体包含二氧戊环保护的酮基，一旦寡聚骨架的构建完成，该骨架将允许骨架中的酮官能团释放。该单体在其两个末端包含两个额外的正交保护基团，即Fmoc和TBDMS基团。如在Fmoc固相肽合成中所见，特别是Fmoc基团允许向N末端的低聚。报道了酮保护的二聚体，三聚体和四聚体的构建和完整表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.081

文献信息

• Pischel, Helmut; Holy, Antonin; Vesely, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 8, p. 2061 - 2069
  作者：Pischel, Helmut、Holy, Antonin、Vesely, Jiri、Wagner, Guenther、Cech, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• PISCHEL, HELMUT;HOLY, ANTONIN;VESELY, JIRI;WAGNER, GUNTHER;CECH, DIETER, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 8, 2061-2069
  作者：PISCHEL, HELMUT、HOLY, ANTONIN、VESELY, JIRI、WAGNER, GUNTHER、CECH, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• CHROMENOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  申请人：Ravenna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210253600A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula: where A1, A2, G, R1, R2, R3, R4, and W are described herein.
• AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  申请人：Ravenna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210317136A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula: where A, B, R 1 , X 1 , X 2 , and W are described herein.
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076622A2

  公开（公告）日：2022-04-14

  [EN] This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.
  [FR] La présente invention concerne des modulateurs du régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (RTFK) ayant une structure de coeur (I), des compositions pharmaceutiques contenant au moins un tel modulateur, des procédés de traitement de maladies médiées par le RTFK, y compris la fibrose kystique, à l'aide de tels modulateurs et de telles compositions pharmaceutiques, des compositions pharmaceutiques combinées et des polythérapies utilisant ces modulateurs, ainsi que des procédés et des intermédiaires pour fabriquer de tels modulateurs.