N-(4-ethynylbenzylidene)-1-phenylethanamine | 1542591-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethynylbenzylidene)-1-phenylethanamine
• 英文别名: 1-(4-ethynylphenyl)-N-(1-phenylethyl)methanimine
• CAS: 1542591-44-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: JDSBQGKLSODDOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基硅乙炔基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(4-ethynylbenzylidene)-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  含席夫碱和氨基的螺旋形聚苯乙炔：合成，二级结构和对苯甲酸的响应性

  摘要：

  含有席夫碱和氨基的新型炔属单体，（S）-N-（4-乙炔基亚苄基）-1-苯基乙胺（1a），（R）-N-（4-乙炔基亚苄基）-1-苯基乙胺（1b），N -（4-乙炔基亚苄基）-1-苯基乙胺（1c），（R）-N-（4-乙炔基苄基）-1-苯基乙胺（1d）和（R）-N-（4-乙炔基苄基）-1-苯基乙胺（合成1e）并与[（nbd）RhCl] 2 / Et 3 N催化剂聚合，得到相应的聚合物2a - e具有中等分子量（M n  = 9000-60,000），高产率（85-97％）。所有聚合物均可溶于常见的有机溶剂，包括甲苯，CHCl 3，CH 2 Cl 2，THF和DMF。较大的旋光度和较强的CD信号表明2a，2b，2d和2e采用螺旋结构，且螺旋结构主要是单手螺丝钉。溶剂和温度的影响表明，这些聚合物基于侧基的空间效应具有动态螺旋结构。2d和2e的CD模式通过加入苯甲酸将含有游离氨基部分的含氨基完全倒置。

  DOI：

  10.1002/pola.26955