4-[4-[[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]phenyl]buta-1,3-diynyl-trimethylsilane | 1280592-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-[[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]phenyl]buta-1,3-diynyl-trimethylsilane
• CAS: 1280592-10-0
• 化学式: C₁₉H₂₀S₄Si
• 分子量: 404.717
• InChiKey: CROWVEJDMUWBLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]phenyl]buta-1,3-diynyl-trimethylsilane 在 碘 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4-[4-[1,2-Bis[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-[4-(4-trimethylsilylbuta-1,3-diynyl)phenyl]ethyl]phenyl]buta-1,3-diynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  共轭低聚炔中心的π-延伸的四硫富瓦烯类似物及相关大分子体系的合成与性能

  摘要：

  已发现炔基取代的苯基二硫噻烯富烯可用作构建π共轭分子棒，形状持久性大环（SPM）和导电聚合物的通用构建基块。通过Cu（I）催化的炔基均偶联，可以轻松制备一系列带有共轭低聚物（从二炔到己炔）作为中心π-桥的线性π-扩展的四硫富瓦烯类似物（exTTFs）。X射线晶体学和差示扫描量热法（DSC）表征了以二炔和四炔为中心的exTTF的固态性质和反应性，而紫外可见吸收光谱和密度泛函则阐明了低聚exTTF的电子性质。理论（DFT）计算。循环伏安分析表明，低聚物-exTTFs的末端苯基二硫富富烯基可进行氧化偶联，形成四硫富瓦烯乙烯基类似物（TTFV）连接的聚合物线。通过涉及氧化二聚作用和Pd / Cu催化的炔基均偶联的另一种合成途径，炔基苯基二硫富富烯前驱物形成了形状持久的大环，其中三聚体大环的形成因其产生的小环应变而特别受青睐。最后，对这些低聚炔和TTF杂化材料的光谱电化学研究揭示了适用于分子电子和光

  DOI：

  10.1021/jo2000447
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基硅乙炔基苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 4-[4-[[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]phenyl]buta-1,3-diynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  共轭低聚炔中心的π-延伸的四硫富瓦烯类似物及相关大分子体系的合成与性能

  摘要：

  已发现炔基取代的苯基二硫噻烯富烯可用作构建π共轭分子棒，形状持久性大环（SPM）和导电聚合物的通用构建基块。通过Cu（I）催化的炔基均偶联，可以轻松制备一系列带有共轭低聚物（从二炔到己炔）作为中心π-桥的线性π-扩展的四硫富瓦烯类似物（exTTFs）。X射线晶体学和差示扫描量热法（DSC）表征了以二炔和四炔为中心的exTTF的固态性质和反应性，而紫外可见吸收光谱和密度泛函则阐明了低聚exTTF的电子性质。理论（DFT）计算。循环伏安分析表明，低聚物-exTTFs的末端苯基二硫富富烯基可进行氧化偶联，形成四硫富瓦烯乙烯基类似物（TTFV）连接的聚合物线。通过涉及氧化二聚作用和Pd / Cu催化的炔基均偶联的另一种合成途径，炔基苯基二硫富富烯前驱物形成了形状持久的大环，其中三聚体大环的形成因其产生的小环应变而特别受青睐。最后，对这些低聚炔和TTF杂化材料的光谱电化学研究揭示了适用于分子电子和光

  DOI：

  10.1021/jo2000447

文献信息

• Synthesis and Properties of Conjugated Oligoyne-Centered π-Extended Tetrathiafulvalene Analogues and Related Macromolecular Systems
  作者：Guang Chen、Ilias Mahmud、Louise N. Dawe、Lee M. Daniels、Yuming Zhao

  DOI：10.1021/jo2000447

  日期：2011.4.15

  groups of the oligyne-exTTFs could undergo oxidative coupling to form tetrathiafulvalene vinylogue (TTFV)-linked polymer wires. Through a different synthetic route involving oxidative dimerization and Pd/Cu-catalyzed alkynyl homocoupling, the acetylenic phenyldithiafulvene precursors led to shape-persistent macrocycles where the formation of trimeric macrocycles was particularly favored due to the small

  已发现炔基取代的苯基二硫噻烯富烯可用作构建π共轭分子棒，形状持久性大环（SPM）和导电聚合物的通用构建基块。通过Cu（I）催化的炔基均偶联，可以轻松制备一系列带有共轭低聚物（从二炔到己炔）作为中心π-桥的线性π-扩展的四硫富瓦烯类似物（exTTFs）。X射线晶体学和差示扫描量热法（DSC）表征了以二炔和四炔为中心的exTTF的固态性质和反应性，而紫外可见吸收光谱和密度泛函则阐明了低聚exTTF的电子性质。理论（DFT）计算。循环伏安分析表明，低聚物-exTTFs的末端苯基二硫富富烯基可进行氧化偶联，形成四硫富瓦烯乙烯基类似物（TTFV）连接的聚合物线。通过涉及氧化二聚作用和Pd / Cu催化的炔基均偶联的另一种合成途径，炔基苯基二硫富富烯前驱物形成了形状持久的大环，其中三聚体大环的形成因其产生的小环应变而特别受青睐。最后，对这些低聚炔和TTF杂化材料的光谱电化学研究揭示了适用于分子电子和光