6-[4-[[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]phenyl]hexa-1,3,5-triynyl-trimethylsilane | 1280592-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[4-[[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]phenyl]hexa-1,3,5-triynyl-trimethylsilane
• CAS: 1280592-11-1
• 化学式: C₂₁H₂₀S₄Si
• 分子量: 428.739
• InChiKey: OLSAXZWZWHGJLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  517.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-[[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]phenyl]hexa-1,3,5-triynyl-trimethylsilane 在 potassium carbonate 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[[4-[12-[4-[[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]phenyl]dodeca-1,3,5,7,9,11-hexaynyl]phenyl]methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  共轭低聚炔中心的π-延伸的四硫富瓦烯类似物及相关大分子体系的合成与性能

  摘要：

  已发现炔基取代的苯基二硫噻烯富烯可用作构建π共轭分子棒，形状持久性大环（SPM）和导电聚合物的通用构建基块。通过Cu（I）催化的炔基均偶联，可以轻松制备一系列带有共轭低聚物（从二炔到己炔）作为中心π-桥的线性π-扩展的四硫富瓦烯类似物（exTTFs）。X射线晶体学和差示扫描量热法（DSC）表征了以二炔和四炔为中心的exTTF的固态性质和反应性，而紫外可见吸收光谱和密度泛函则阐明了低聚exTTF的电子性质。理论（DFT）计算。循环伏安分析表明，低聚物-exTTFs的末端苯基二硫富富烯基可进行氧化偶联，形成四硫富瓦烯乙烯基类似物（TTFV）连接的聚合物线。通过涉及氧化二聚作用和Pd / Cu催化的炔基均偶联的另一种合成途径，炔基苯基二硫富富烯前驱物形成了形状持久的大环，其中三聚体大环的形成因其产生的小环应变而特别受青睐。最后，对这些低聚炔和TTF杂化材料的光谱电化学研究揭示了适用于分子电子和光

  DOI：

  10.1021/jo2000447
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基硅乙炔基苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.66h， 生成 6-[4-[[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]phenyl]hexa-1,3,5-triynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  共轭低聚炔中心的π-延伸的四硫富瓦烯类似物及相关大分子体系的合成与性能

  摘要：

  已发现炔基取代的苯基二硫噻烯富烯可用作构建π共轭分子棒，形状持久性大环（SPM）和导电聚合物的通用构建基块。通过Cu（I）催化的炔基均偶联，可以轻松制备一系列带有共轭低聚物（从二炔到己炔）作为中心π-桥的线性π-扩展的四硫富瓦烯类似物（exTTFs）。X射线晶体学和差示扫描量热法（DSC）表征了以二炔和四炔为中心的exTTF的固态性质和反应性，而紫外可见吸收光谱和密度泛函则阐明了低聚exTTF的电子性质。理论（DFT）计算。循环伏安分析表明，低聚物-exTTFs的末端苯基二硫富富烯基可进行氧化偶联，形成四硫富瓦烯乙烯基类似物（TTFV）连接的聚合物线。通过涉及氧化二聚作用和Pd / Cu催化的炔基均偶联的另一种合成途径，炔基苯基二硫富富烯前驱物形成了形状持久的大环，其中三聚体大环的形成因其产生的小环应变而特别受青睐。最后，对这些低聚炔和TTF杂化材料的光谱电化学研究揭示了适用于分子电子和光

  DOI：

  10.1021/jo2000447