Amprenavir | 858344-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Amprenavir
• 英文别名: {3-[(4-Amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid tetrahydro-furan-3-YL ester；oxolan-3-yl N-[4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 858344-05-5
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₆S
• 分子量: 505.635
• InChiKey: YMARZQAQMVYCKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  oxolan-3-yl N-[3-hydroxy-4-[2-methylpropyl-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Amprenavir
  参考文献：
  名称：

  EP866696

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oligomer-Protease Inhibitor Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20110269677A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention provides protease inhibitors that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the protease inhibitors not attached to the water-soluble oligomer.

  该发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的蛋白酶抑制剂。该发明的结合物在通过任何一种给药途径进行给药时，表现出与未连接水溶性寡聚体的蛋白酶抑制剂不同的特性。
• Protease Inhibitors
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20120108501A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to (among other things) protease inhibitors containing both a water-soluble, non-peptidic oligomer and a lipophilic moiety-containing residue. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over protease inhibitor compounds lacking the water-soluble, non-peptidic oligomer and a lipophilic moiety-containing residue.

  本发明涉及含有水溶性非肽寡聚体和含有亲脂性基团残基的蛋白酶抑制剂（除其他外）。本发明的化合物在通过多种给药途径任何一种给予时，比缺乏水溶性非肽寡聚体和含有亲脂性基团残基的蛋白酶抑制剂化合物具有优点。
• OLIGOMER-PROTEASE INHIBITOR CONJUGATES
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20140045770A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the small molecule drug not attached to the water-soluble oligomer.

  本发明提供了通过共价结合水溶性寡聚物进行化学修饰的小分子药物。本发明的结合物在通过任何一种给药途径给予时，表现出与未连接水溶性寡聚物的小分子药物不同的特性。
• Verwendun von Chinoxalinen in Kombination mit Protease-Inhibitoren als Arzneimittel zur Behandlung von AIDS und/oder HIV-Infektionen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0728481A2

  公开（公告）日：1996-08-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Chinoxalinen in Kombination mit Protease-Inhibitoren als Arzneimittel zur Behandlung von AIDS und/oder HIV-Infektionen.

  本发明涉及喹喔啉类药物与蛋白酶抑制剂联用作为治疗艾滋病和/或艾滋病毒感染的药物。
• [DE] CHINOXALINE IN DREIER-KOMBINATION MIT PROTEASEINHIBITOREN UND REVERSE TRANSKRIPTASEINHIBITOREN ALS ARZNEIMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON AIDS<br/>[EN] QUINOXALINE IN TRIPLE COMBINATION WITH PROTEASE INHIBITORS AND REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS AS MEDICINES FOR TREATING AIDS<br/>[FR] UTILISATION COMME MEDICAMENT POUR TRAITER LE SIDA, DE QUINOXALINES EN COMBINAISON TRIPLE AVEC DES INHIBITEURS DE PROTEASE ET DES INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998032442A1

  公开（公告）日：1998-07-30

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Chinoxalinen in Dreier-Kombination mit Proteaseinhibitoren und Reverse Transkriptaseinhibitoren als Arzneimittel zur Behandlung von AIDS und/oder HIV-Infektionen.(EN) The invention relates to the use of quinoxalines in triple combination with protease inhibitors and reverse transcriptase inhibitors as medicines for treating AIDS and/or HIV infections.(FR) L'invention concerne l'utilisation comme médicament pour traiter le SIDA et/ou des infections à VIH, de quinoxalines en combinaison triple avec des inhibiteurs de protéase et des inhibiteurs de transcriptase inverse.

  该发明涉及使用氯osomal在治疗 AIDS 和/或 HIV 感染中的应用。这种氯osomal与蛋白酶抑制剂和逆转录酶抑制剂的三人组合用于治疗 AIDS 或 HIV 感染。（DE） Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Chinoxalinen in Dreier-Kombination mit Proteaseinhibitoren und Reverse Transkriptaseinhibitoren als Arzneimittel zur Behandlung von AIDS und/oder HIV-Infektionen。 （EN） The invention relates to the use of quinoxalines in triple combination with protease inhibitors and reverse transcriptase inhibitors as medicines for treating AIDS and/或 HIV infections. （FR） L'invention concerne l'utilisation comme médicament pour traiter le SIDA et/ou des infections à VIH, de quinoxalines en combinaison triple avec des inhibiteurs de protéase et des inhibiteurs de transcriptase inverse。