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2-(1,4-dioxo-4-ethoxybutylamino)benzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,4-dioxo-4-ethoxybutylamino)benzamide
英文别名
2-(4-ethoxy-4-oxobutanamido)benzamide;Ethyl 4-(2-carbamoylanilino)-4-oxobutanoate
2-(1,4-dioxo-4-ethoxybutylamino)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C13H16N2O4
mdl
MFCD02923539
分子量
264.281
InChiKey
YSOVETZXAKQVLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.307
  • 拓扑面积:
    98.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,4-dioxo-4-ethoxybutylamino)benzamide 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 以63%的产率得到3-(4-氧代-3,4-二氢-2-喹唑啉)-丙酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] TANKYRASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物:(I)及其盐、溶剂合物、互变异构体和立体异构体,其中变量的定义在此提供。该发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物,以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗癌症等疾病的用途。
    公开号:
    WO2018046933A1
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸单乙酯酰氯2-氨基苯甲酰胺吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以92%的产率得到2-(1,4-dioxo-4-ethoxybutylamino)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TANKYRASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物:(I)及其盐、溶剂合物、互变异构体和立体异构体,其中变量的定义在此提供。该发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物,以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗癌症等疾病的用途。
    公开号:
    WO2018046933A1
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文献信息

  • Highly Potent and Isoform Selective Dual Site Binding Tankyrase/Wnt Signaling Inhibitors That Increase Cellular Glucose Uptake and Have Antiproliferative Activity
    作者:Amit Nathubhai、Teemu Haikarainen、Jarkko Koivunen、Sudarshan Murthy、Françoise Koumanov、Matthew D. Lloyd、Geoffrey D. Holman、Taina Pihlajaniemi、David Tosh、Lari Lehtiö、Michael D. Threadgill
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.6b01574
    日期:2017.1.26
    Compounds 13 and 14 were evaluated against 11 PARP isoforms to reveal that both 13 and 14 were more potent and isoform selective toward inhibiting tankyrases (TNKSs) than the "standard" inhibitor 1 (XAV939)(5), i.e., IC50 = 100 pM vs TNKS2 and IC50 = 6.5 mu M vs PARP1 for 14. In cellular assays, 13 and 14 inhibited Wnt-signaling, enhanced insulin-stimulated glucose uptake, and inhibited the proliferation of DLD-1 colorectal adenocarcinoma cells to a greater extent than 1.
  • [EN] TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE
    申请人:UNIV BATH
    公开号:WO2018046933A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    The invention relates to compounds of formula (I): (I) and salts, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, where the definitions of the variables are provided herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and for the treatment of diseases such as cancer.
    该发明涉及式(I)的化合物:(I)及其盐、溶剂合物、互变异构体和立体异构体,其中变量的定义在此提供。该发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物,以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗癌症等疾病的用途。
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