摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,5,8-trimethoxy-2-naphthaldehyde | 25932-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,8-trimethoxy-2-naphthaldehyde
英文别名
4,5,8-Trimethoxy-2-naphthaldehyd;4,5,8-trimethoxynaphthalene-2-carbaldehyde
4,5,8-trimethoxy-2-naphthaldehyde化学式
CAS
25932-88-1
化学式
C14H14O4
mdl
——
分子量
246.263
InChiKey
YRMKQDXHMNCXNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5,8-trimethoxy-2-naphthaldehyde 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-(1-(isopentyloxy)undecyl)-1,5,8-trimethoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    合成的1,4-萘醌肟衍生物对某些人类癌细胞系的细胞毒性。
    摘要:
    为了开发有效的和选择性的抗肿瘤药,设计并合成了一系列1,4-萘醌肟肟衍生物。评估了这些化合物对五种人类癌细胞系(结肠直肠癌细胞:HCT-15,乳腺癌细胞:MDA-MB-231,肝癌细胞:BEL-7402,结肠直肠癌细胞:HCT-116和卵巢癌)的细胞毒性细胞:A2780)。其中,发现化合物14是对三种细胞系(MDA-MB-231,BEL-7402和A2780)最有效的细胞毒性化合物,IC50值分别为0.66±0.05、5.11±0.12和8.26±0.22 µM。另外,侧链的长度和取代基的位置也可能影响萘醌肟衍生物的细胞毒活性。一般来说,
    DOI:
    10.1248/cpb.c18-00013
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成的1,4-萘醌肟衍生物对某些人类癌细胞系的细胞毒性。
    摘要:
    为了开发有效的和选择性的抗肿瘤药,设计并合成了一系列1,4-萘醌肟肟衍生物。评估了这些化合物对五种人类癌细胞系(结肠直肠癌细胞:HCT-15,乳腺癌细胞:MDA-MB-231,肝癌细胞:BEL-7402,结肠直肠癌细胞:HCT-116和卵巢癌)的细胞毒性细胞:A2780)。其中,发现化合物14是对三种细胞系(MDA-MB-231,BEL-7402和A2780)最有效的细胞毒性化合物,IC50值分别为0.66±0.05、5.11±0.12和8.26±0.22 µM。另外,侧链的长度和取代基的位置也可能影响萘醌肟衍生物的细胞毒活性。一般来说,
    DOI:
    10.1248/cpb.c18-00013
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Methoxynaphthaldehydes as constituents of the heartwood of Diospyros quiloensis and their synthesis by the Stobbe condensation
    作者:S. H. Harper、A. D. Kemp、J. Tannock
    DOI:10.1039/j39700000626
    日期:——
    Seven compounds, five of them new, have been isolated from the heartwood of Diospyros quiloensis. The new compounds have been shown by chemical and spectroscopic methods, and by synthesis, to be 4,5,6,8-tetramethoxy-,5-hydroxy-4,6,8-trimethoxy-, 4,5,8-trimethoxy-, 4,5-dimethoxy-, and 5-hydroxy-4-methoxy-2-naphthaldehyde. The other two, 4,5,6-trimethoxy- and 6-hydroxy-4,5-dimethoxy-2-naphthaldehyde
    从七叶柿的心材中分离出七种化合物,其中五种是新化合物。通过化学和光谱方法,以及通过合成,已显示出新化合物为4,5,6,8-四甲氧基-,5-羟基-4,6,8-三甲氧基-,4,5,8-三甲氧基- ,4,5-二甲氧基-和5-羟基-4-甲氧基-2-萘醛。先前已从薯os属植物中分离出另外两个4,5,6-三甲氧基-和6-羟基-4,5-二甲氧基-2-萘醛。
  • Cytotoxicity of Synthesized 1,4-Naphthoquinone Oxime Derivatives on Selected Human Cancer Cell Lines
    作者:Qijing Zhang、Jinyun Dong、Jiahua Cui、Guang Huang、Qingqing Meng、Shaoshun Li
    DOI:10.1248/cpb.c18-00013
    日期:2018.6.1
    oxime derivatives were designed and synthesized. The cytotoxicity of these compounds were evaluated against five human cancer cell lines (colorectal cancer cell: HCT-15, breast cancer cell: MDA-MB-231, liver cancer cell: BEL-7402, colorectal cancer cell: HCT-116 and ovarian cancer cell: A2780) in vitro. Among them, compound 14 was found to be the most potent cytotoxic compound against three cell lines
    为了开发有效的和选择性的抗肿瘤药,设计并合成了一系列1,4-萘醌肟肟衍生物。评估了这些化合物对五种人类癌细胞系(结肠直肠癌细胞:HCT-15,乳腺癌细胞:MDA-MB-231,肝癌细胞:BEL-7402,结肠直肠癌细胞:HCT-116和卵巢癌)的细胞毒性细胞:A2780)。其中,发现化合物14是对三种细胞系(MDA-MB-231,BEL-7402和A2780)最有效的细胞毒性化合物,IC50值分别为0.66±0.05、5.11±0.12和8.26±0.22 µM。另外,侧链的长度和取代基的位置也可能影响萘醌肟衍生物的细胞毒活性。一般来说,
查看更多